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基于核磁共振饱和转移差谱技术筛选Protein A仿生多肽配基

     

摘要

核磁共振饱和转移差谱(STD-NMR)技术能够用于检测小分子配基与大分子蛋白之间的亲和性.利用STD-NMR技术评价了基于Protein A设计的仿生肽段与人抗体(hIgG)的亲和力以及结合机制,从中筛选出了与抗体亲和性最强的仿生六肽FYEILH,利用静态吸附试验确定了此六肽与抗体的亲和力(Kd)为0.8×10-6 mol/L,静态结合载量为61.22 mg/mL,与目前文献中报道的许多多肽配基相比,具有明显的优势.在本研究中成功将Protein A最小化,获得了与抗体具有高亲和性的Protein A仿生多肽配基.

著录项

  • 来源
    《生物加工过程》|2021年第1期|40-46|共7页
  • 作者单位

    四川大学华西药学院靶向药物及释药系统教育部重点实验室 四川成都610041;

    中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室 北京100190;

    中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室 北京100190;

    中国科学院大学 北京100049;

    中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室 北京100190;

    中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室 北京100190;

    四川大学华西药学院靶向药物及释药系统教育部重点实验室 四川成都610041;

    中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室 北京100190;

    四川大学华西药学院靶向药物及释药系统教育部重点实验室 四川成都610041;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 R913.6;
  • 关键词

    最小化配基; 蛋白A; 人抗体hIgG; 理性设计; 核磁共振饱和转移差谱; 仿生多肽;

  • 入库时间 2022-08-20 03:27:18

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