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李斌; 范太兵; 刘学兰;
河南省人民医院 郑州大学人民医院 阜外华中心血管病医院儿童心脏中心重症监护室 郑州450003;
22q11.2缺失综合征; 先天性心脏病; 圆锥动脉干畸形;
机译:先天性心脏病,神经行为异常和轻微体征提示22q11.2缺失综合征的患者的间质性缺失8p23.1
机译:具有22q11.2缺失综合征的儿童和具有22q11.2缺失综合征但没有微缺失的表型特征的儿童的言语和语言能力差异
机译:害羞可以区分22q11.2缺失综合征和Williams综合征的患儿,并预测22q11.2缺失综合征的精神病发作
机译:22Q11.2缺失综合征在调查白质改变的替代扩散各向异性措施
机译:22Q11.2缺失综合征的个体内化症状的纵向轨迹
机译:害羞区分儿童22q11.2缺失综合征和威廉姆斯综合征并预测22q11.2缺失综合征的精神病发作
机译:22q11.2缺失综合征和先天性心脏病22q11.2缺失综合征和先天性心脏病
机译:C17orf79 / COpR5在NF1微缺失综合征E2F / Dp靶基因过表达中的作用研究
机译:治疗22Q11.2缺失综合征与大麻肽
机译:22q11.2缺失综合征的诊断剂及诊断方法
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