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黄杰; 谢川; 潘固平; 王倩;
四川大学化工学院;
成都;
610065;
α-氨基苯乙酮; 水溶性 ; 光引发剂 ;
机译:基于结构的N - ((R)-3-(7-甲基-1H-吲唑-5-基)-1-氧代-1-((((s)-1-氧代-3-(哌啶 - 4-基)-1-(4-(吡啶-4-基)哌嗪-1-基)丙烷-2-基)氨基)丙酮-2-基)-2' -oxO-1',2'-DiHyDroSpiro [哌啶-4,4'-吡啶[2,3-D] [1,3]恶嗪] -1-甲酰胺(HTL22562):对偏头痛的急性治疗急性治疗的降钙素基因相关肽受体拮抗剂
机译:1-(2,4-二氯苯基)-4-氰基-5-(4-(11C)甲氧基苯基)-N-(哌啶-1-基)-1H-吡唑-3-甲酰胺的合成((11C)JHU75528)和1-(2-溴苯基)-4-氰基-5-(4-(11C)甲氧基苯基)-N-(哌啶-1-基)-1H-吡唑基-3-羧酰胺((11C)JHU75575)
机译:1-哌啶甲酰胺,N-(2-((5-氨基-1-((4-(4-吡啶基)-1-哌嗪基)羰基)戊基)氨基)-1-((3,5-二溴- (4-羟基苯基)甲基)-2-氧乙基)-4-(1,4-二氢-2-氧代-3(2 H)-喹唑啉基)(BIBN4096BS)对降钙素基因的亲和力
机译:合成氚,C-14和稳定标记的2-(4-甲氧基苯基)-3- 4-(2-哌啶-1-酰基乙氧基)-phenoxy苯并b -thiophen-6-Ol的标记表单盐酸盐(LY353381,芳氧基乙烯)和其O-DES-甲基ME的稳定标记的同位素
机译:1,1,1-三氯-2,2-二(4-氯苯基)乙烷(DDT),1-氯-4- [2,2-二氯-1-(4-氯苯基)乙基]厌氧降解的优化阿波普卡湖有机土中的苯(DDD)和1,1-双-(4-氯苯基)-2,2-二氯乙烯(DDE)
机译:两种Cathinone衍生物的光谱和晶体学表征:1-(4-氟苯基)-2-(甲基氨基)戊丹-1-酮盐酸盐(4-FPD)和1-(4-甲基苯基)-2-(乙基氨基)戊丹-1一(4-MEAP)盐酸盐
机译:四种合成阴茎的晶体结构和光谱表征:1-(4-氯苯基)-2-(二甲基氨基)丙烷-1-一(N-甲基 - 克利酮,4-CDC),1-(1,3-苯并二氧X-5 - 酮)-2-(叔丁基氨基)丙烷-1-一(TBUONE,TERTYLONE,MDPT),1-(4-氟苯基)-2-(Pyrrolidin-1-基)己酸-1-一(4F-PHP )和2-(乙基氨基)-1-(3-甲基苯基)丙烷-1-一(3-甲基 - 乙基素,3-MEC)
机译:候选驱虫剂aI3-37135和aI3-37156和aI3-37157的局部危害评估程序1,2,3,6-四氢-1-(2-甲基-1-氧代戊基)吡啶,1-(1-氧代丁基) - 4-(苯基甲基)哌啶和1-(2-甲基-1-氧代丙基-4)
机译:结晶形式4-((r)-2-{[6-((s)-3-甲氧基-吡咯烷-1-基)-2-苯基-嘧啶-4-羰基]-氨基}酸丁酯盐酸盐-3 -膦酰基-丙酰基)-哌嗪-1-甲酸制备4-((r)-2-{[6-((s)-3-甲氧基-吡咯烷-1-丁基酯)盐酸盐)-2-)的方法苯基-嘧啶-4-羰基]-氨基} -3-膦酰基-丙酰基)-哌嗪-1-甲酸药物组合物和4-((r)-2-{[6]丁酯-((s)-3 -甲氧基-吡咯烷-1-基)-2-苯基-嘧啶-4-羰基]-氨基} -3-膦酰基-丙酰基)-哌嗪-1-羧酸。
机译:获得(1S,2S)-1-(4-羟基苯基)-2(4-羟基-4-苯基哌啶-1-基-1-丙二醇甲磺酸三水合物的方法,获得新衍生物(2S)-1-苯基的方法-2-(4-苯基哌啶-1-基--1-)丙醇和由此获得的(2S)-1-苯基-2-(4-苯基哌啶-1-基--1-基)-1-丙醇的新衍生物
机译:甲基{(2S,3R)-1-[(2S)-2- {5-[(2R,5R)-1- {3,5-DIFLUORO-4- [4-(4-氟苯基))哌啶]的制备方法-1-基]苯基} -5-(6-氟-2-((2S)-1- [N-(甲氧基羰基)-O-甲基-L-甲硫基]吡咯烷-2-基} -1H-苯并咪唑- 5-基)吡咯烷吡啶-2-基] -6-氟-1H-苯并咪唑-2-基}吡咯烷-1-基] -3-甲氧基-1-氧杂丁-2-基}氨基甲酸酯
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