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谢筱娟; 谢庆兰;
不详;
有机锡化合物; 氮杂环化合物;
机译:含硅三烃基氯化锡的合成及(p-Cl-C6H4Me2SiCH2)3SnCl的晶体结构
机译:含不对称双取代双(吡唑-1-基)甲烷的二有机锡衍生物的合成:(3-异丙基吡唑-1-基-5'-异丙基吡唑-1-基)甲烷二溴化锡(IV)和双(双)的X射线晶体结构5-异丙基吡唑-1-基)甲基
机译:某些苯并咪唑衍生物3-氯-4-(取代的-苯基-1-(4- {1- [2'-(2H-四唑-5-基)-联苯-4-基甲基]的设计,合成和生物活性-1H-苯并咪唑-2基}-苯基)-氮杂环丁烷-2-酮
机译:含1,2,4-三唑啉酮的新型Hy衍生物的设计,合成和生物活性
机译:第一部分,通过N-对甲苯磺酰基-3-氮杂环丁酮肟的氧化硝化合成1,3,3-三硝基氮杂环丁烷,第二部分。脲基杯芳烃(4)芳烃的合成和构象研究。
机译:含硫脲124-三唑噻二唑和恶二唑部分的2-(2-吡啶基乙酸)乙酯衍生物的合成和生物活性
机译:氢化三正丁基锡介导的自由基碳环化反应的生物活性大内酰胺和大环合成氢化三正丁基锡介导的自由基碳环化反应的生物活性大内酰胺和大环合成
机译:含1,2,4-三唑部分的取代脲和硫脲衍生物的合成及生物活性。
机译:三有机(羟亚烷基氧基)锡化合物,其三烃基锡(iv)醇化物和烃基醚衍生物及其制备方法
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译:制备三环己基锡衍生物制备三环己基锡衍生物
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