低分子肝素/壳聚糖/海藻酸钠复合微囊的制备及释药性能

摘要

以低分子肝素(LMWH)为囊芯,通过乳化分散成微囊核,然后依次用壳聚糖(CS)和海藻酸钠(ALG)通过大分子自组装形成多层结构的复合胶囊. IR和SEM测试技术对微囊进行的结构表征和形态观察表明,CS与LMWH、CS与ALG均以静电作用相结合. 微囊球形规整,粒度分散性好,平均粒径为(6.9±0.85) μm. 微囊对LMWH的包封率最高可达93.5%. 微囊的体外药物释放实验表明,其半释放率的释放时间可长达72 h. 随CS浓度或ALG浓度的增大,药物释放速率减缓;释药速率随药物与壳聚糖质量比的增大而加快;交联度越高,微囊的释药速率越小;微囊在酸性条件下释药较快.