抗真菌药物泊沙康唑关键中间体的工艺开发

摘要

目的 抗真菌药物泊沙康唑关键中间体的合成.方法 基于提高产品质量和控制风险,以中间体A为原料,经还原、取代、手性拆分、胺解等多步反应合成关键中间体M4和中间体M2.结果 以21％的总收率实现了中间体M2的制备,HPLC纯度和光学纯度≥99％.结论 新开发的工艺原料易得、反应条件温和、操作简便,有较好的工业化实施基础.