1β-甲基碳青霉烯类抗生素美罗培南合成进展

刘华祥; 孟庆伟

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美罗培南是首个1β-甲基碳青霉烯类抗生素,于1990年首次合成得到,其对β-内酰胺酶和肾脱氢肽-Ⅰ酶(DHP-Ⅰ)稳定,无需与脱氢肽酶抑制剂联用,已用于临床抗重症感染的治疗.该类抗生素是目前研发难度大.生产工艺复杂的产品之一,主要是通过化学全合成来制备,工艺过程包括关键侧链合成和骨架母核的合成.本文综述了1β-甲基碳青霉烯类抗生素美罗培南的全合成方法.

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来源
《中国抗生素杂志》 |2009年第5期|257-262|共6页
作者
刘华祥; 孟庆伟;
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作者单位

大连理工大学;

精细化工国家重点实验室;

大连;

116012;

大连理工大学;

精细化工国家重点实验室;

大连;

116012;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类抗生素;
关键词
1β-甲基碳青霉烯; 抗生素; 美罗培南; β-内酰胺酶; 肾脱氢肽-Ⅰ酶; 合成;

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