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稳定转染纤维素酶相关基因的猪胎儿成纤维细胞系的建立

     

摘要

旨在构建带有双筛选标记的纤维素酶基因的腮腺特异性表达载体,筛选稳定转染该载体的猪胎儿成纤维细胞系,为制备转纤维素酶基因的转基因克隆猪提供核供体细胞.采用SOE-PCR和PCR方法,分别扩增获得筛选标记基因NEO-T2A-EGFP序列和纤维素酶相关基因的融合序列SP-EGX-F2A-BGL1,构建腮腺特异性表达载体pPSP-SP-EGX-F2 A-BGL1-CMV-NEO-T2 A-EGFP,经PCR、酶切、测序鉴定正确后,通过脂质体转染猪胎儿成纤维细胞,利用G418抗性和绿色荧光蛋白进行稳定筛选,并利用PCR和Western blot进行检测.结果表明,成功构建了带双筛选标记的腮腺特异表达纤维素酶基因的表达载体,并获得稳定转染该载体的猪胎儿成纤维细胞系.该结果为生产腮腺特异表达纤维素酶的转基因克隆猪研究奠定基础.

著录项

  • 来源
    《畜牧兽医学报》|2013年第4期|535-542|共8页
  • 作者单位

    华南农业大学动物科学学院,广州510642;

    肇庆大华农生物药品有限公司,广东省兽用生物制品技术研究与应用企业重点实验室,肇庆526238;

    华南农业大学动物科学学院,广州510642;

    华南农业大学动物科学学院,广州510642;

    华南农业大学动物科学学院,广州510642;

    华南农业大学动物科学学院,广州510642;

    华南农业大学动物科学学院,广州510642;

    华南农业大学动物科学学院,广州510642;

    华南农业大学动物科学学院,广州510642;

    广东省温氏集团研究院,新兴527400;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 猪;繁殖生理学;
  • 关键词

    双筛选标记; 纤维素酶; 2A; 猪胎儿成纤维细胞;

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