苏太断奶仔猪TAP1基因启动子区甲基化修饰与F18大肠杆菌抗性的关系

摘要

本试验运用亚硫酸氢盐(BSP) +Miseq测序法分析苏太断奶仔猪F18大肠杆菌抗性型和敏感型个体十二指肠和空肠组织TAP1基因启动子区的甲基化水平,并运用real-time PCR (RT-PCR)方法检测TAP1的mRNA表达量,进而分析TAP1基因启动子区甲基化修饰对mRNA表达的影响,探讨TAP1基因启动子区甲基化修饰对F18大肠杆菌抗性的调控作用.结果表明:TAP1基因启动子区2个CpG岛及其中间区域内存在28个CpG位点,且都存在不同程度的甲基化;其中在CpG-6位点,抗性型个体空肠组织中的甲基化水平显著低于敏感型个体的甲基化水平(P＜0.05);在CpG-7和CpG-8位点,抗性型个体十二指肠组织中的甲基化水平显著高于敏感型个体的甲基化水平(P＜0.05);CpG-7和CpG-8位点甲基化水平与TAP1基因mRNA表达量呈负相关.本实验结果显示,CpG-6、CpG-7和CpG-8是调控基因转录水平的关键性位点,断奶仔猪可能通过对TAP1基因启动子区CpG岛这些关键位点的去甲基化来提高十二指肠和空肠组织中mRNA的表达水平,进而发挥对E.coli F18抗性的调控作用.