脊髓阿片受体在异丙酚对大鼠抗伤害性效应中的作用

摘要

目的探讨脊髓阿片受体在异丙酚对大鼠抗伤害性效应中的作用。方法雄性SD大鼠,体重220～280 g,选取鞘内置管成功的大鼠90只,随机分为9组（n=10）:P组、D组和A组分别鞘内注射异丙酚10μg、二甲基亚砜（DMSO）5μl、人工脑脊液5μl;PN组和DN组分别鞘内注射异丙酚10μg、DMSO 5μl,5 min后均鞘内注射纳洛酮15μg;PC组和DC组分别鞘内注射异丙酚10μg、DMSO 5μl,5 min后均鞘内注射高选择性μ受体拮抗剂CTOP 1μg,PI组和DI组分别鞘内注射异丙酚10μg和DMSO 5μl,5 min后均鞘内注射高选择性δ受体拮抗剂ICI 174,864 1μg。于首次给药前（T0）、首次给药后10 min（T1）、20 min（T2）、40 min（T3）时采用热水缩尾法测定痛阈,并计算痛阈提高百分率。结果与T0时比较,T1,2时P组、PN组、PI组和PC组痛阈升高（P＜0.05）;P组痛阈高于D组,PN组痛阈高于DN组,PI组痛阈高于DI组,PC组痛阈高于DC组（P＜0.05）;与T1和T2时比较,T3时P组、PN组、PC组和PI组痛阈提高百分率降低（P＜0.05）;与P组和PC组比较,PN组和PI组首次给药后痛阈提高百分率降低（P＜0.05）。结论异丙酚通过大鼠脊髓δ受体介导产生抗伤害性效应。