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多房棘球蚴影响PPARβ、γ表达并调控巨噬细胞极化

         

摘要

目的本研究旨在探讨多房棘球蚴影响过氧化物酶体增殖激活受体β和γ(Peroxisome proliferation-activated receptorsβ&γ;PPARβ,γ)表达并调控巨噬细胞极化的状态。方法在体外将RAW264.7巨噬细胞与原头蚴共培养,用qRT-PCR和Western bolt法检测PPARβ、γ在RAW264.7中的表达水平;用qRT-PCR法检测M1和M2相关标记物表达水平来研究PPARβ、γ对巨噬细胞极化的影响。另外,再通过收集25例多房棘球蚴患者手术切除样本,用免疫荧光法检测M1/M2巨噬细胞在正常肝组织和边缘带的面密度值,以及PPARβ、γ在M1/M2巨噬细胞中表达的阳性强度,来进一步验证体外实验结果。结果在巨噬细胞与原头蚴共培养中,巨噬细胞极化标记物的M1型巨噬细胞标记物呈先上升后下降的趋势,而M2型巨噬细胞标记物整体呈上升的趋势。PPARβ、γ的表达分别与M1/M2标记物的变化趋势一致。同时,临床样本分析显示PPARβ、γ的表达分别与M1和M2极化的趋势一致。结论提示PPARβ、γ在多房棘球蚴病中分别参与M1、M2极化调控。

著录项

  • 来源
    《中国高原医学与生物学杂志》 |2021年第1期|P.1-12|共12页
  • 作者单位

    青海大学附属医院肝胆胰外科 青海西宁810001青海省包虫病研究重点实验室 青海西宁810001;

    青海大学附属医院肝胆胰外科 青海西宁810001青海省包虫病研究重点实验室 青海西宁810001;

    青海大学附属医院肝胆胰外科 青海西宁810001青海省包虫病研究重点实验室 青海西宁810001;

    青海大学附属医院肝胆胰外科 青海西宁810001青海省包虫病研究重点实验室 青海西宁810001;

    青海大学附属医院肝胆胰外科 青海西宁810001青海省包虫病研究重点实验室 青海西宁810001;

    青海大学附属医院肝胆胰外科 青海西宁810001;

    青海大学附属医院肝胆胰外科 青海西宁810001青海省包虫病研究重点实验室 青海西宁810001;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 人畜共患病;
  • 关键词

    过氧化物酶体增殖激活受体; 巨噬细胞; 极化; 多房棘球蚴病;

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