应用荧光偏振与ELISA方法检测HBV DNA结果分析

摘要

目的：建立一种简便、灵敏、特异的DNA检测方法。方法：用荧光偏振技术检测102例乙型肝炎患者血清中的HBVDNA,并与多聚酶链反应一酶联免疫吸附试验（PCR-ELISA）方法作比较。结果：该方法可以检测出1×101拷贝的HBVDNA模板,CV为6.44%,对102例乙型肝炎患者的血清进行检测,HBsAg（＋）、HBeAg（＋）、抗HBc（＋）血清HBVDNA阳性率为100%;HBsAg（＋）、抗HBe（＋）、抗HBc（＋）血清HBVDNA阳性率为81.8%;HBsAg（＋）、抗HBc（＋）血清HBVDNA阳性率为72.4%,其余为阴性。30例非乙型肝炎患者血清中HBVDNA的检测结果均为阴性。结论：该方法简单、灵敏、特异,适用于临床进行大样本核酸检测。