人Nurr1基因克隆及其在真核细胞中的表达

摘要

为探讨Nurr1基因治疗Parkinson病的可行性，本研究克隆了中国人核相关受体1（nuclear related receptor1，Nurr1）基因．并重组携带Nurr1基因的真核表达载体，为该研究提供分子生物学基础。实验采用反转录-聚合酶链式反应（RT—PCR）方法从人胎儿脑中获取Nurr1cDNA，将其克隆至pGEM—TEasy载体中；测序鉴定后，重组携带Nurr1基因的逆转录病毒载体pLNCX2-Nurr1；通过脂质体将重组载体转染PT67包装细胞系，用病毒上清感染NIH 3T3细胞系以检测病毒滴度。结果发现，RT-PCR扩增得到人Nurr1 cDNA片段，序列与GenBank登录的序列一致；