水稻单粒种子DNA提取及SSR—PCR反应体系的正交设计优化

摘要

以水稻单粒干种子为材料．进行了DNA提取方法和SSR-PCR反应体系的优化研究。结果表明：用CTAB法提取的水稻干种子DNA较为完整，降解量少。可获得理想的扩增效果。在试验设计范围内，确定的最佳反应体系为201．11．其中含模板DNA35ng，dNTPs浓度为0．15mm01／L，引物浓度0．41．1m01／L，M矿浓度为1．5mmol／L，Taq酶为1．6U。