舒芬太尼缓解雷米芬太尼麻醉后早期疼痛的效果分析

摘要

cqvip:目的探究和分析舒芬太尼缓解雷米芬太尼麻醉后早期疼痛的效果.方法92例行雷米芬太尼麻醉患者,根据患者意愿分为对照组和观察组,每组46例.观察组患者使用舒芬太尼缓解早期疼痛,对照组患者使用芬太尼缓解早期疼痛.比较两组患者术后1、3、6 h视觉模拟评分法(VAS)评分及不良反应发生情况.结果术后1、3、6 h,观察组患者VAS评分分别为(3.97±1.15)、(3.25±1.28)、(3.69±1.47)分,均明显低于对照组的(6.68±1.27)、(6.56±1.46)、(6.43±1.62)分,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者中发生恶心呕吐2例,皮肤瘙痒3例,视线模糊2例,不良反应发生率为15.22%;对照组患者中发生恶心呕吐5例,皮肤瘙痒6例,视线模糊5例,不良反应发生率为34.78%.观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论采用舒芬太尼缓解雷米芬太尼麻醉后早期疼痛具有非常好的效果,能够显著减轻患者术后早期疼痛,同时还能够减少不良反应的发生,具有显著的临床意义和应用价值.