早期疼痛

摘要： 髋关节置换术是治疗终末期髋关节疾病的重要手段。髋关节置换术后往往存在着患肢肿胀、疼痛、下肢深静脉血栓等问题,影响术后康复效果。综观各篇文献报道,外治法具有简便廉、临床疗效佳、副作用小的特点。文章通过查阅相关的文献资料,对中医外治法和现代物理疗法在治疗髋关节置换术后患肢早期疼痛的研究进展进行综述,为临床应用选择提供一定的参考。

摘要： 目的探讨舒芬太尼对瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的预防效果。方法将2021年12月—2022年2月在烟台市北海医院进行手术治疗的60例患者随机分为两组,均使用瑞芬太尼全身麻醉,应用静脉注射预防麻醉后早期疼痛,观察组使用舒芬太尼,对照组使用芬太尼,对比两组的苏醒指标、术后不同时间点视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)、相关的镇静评分和不良反应。结果两组手术患者的苏醒、拔管与离开手术室时间进行比较,观察组均较对照组手术患者用时更短,差异有统计学意义(P0.05)。观察组躁动、呛咳、嗜睡、恶心呕吐、呼吸抑制等不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒芬太尼对瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的预防效果显著,不影响苏醒速度,明显减轻术后疼痛,不良反应发生率低,具有积极的临床意义。

摘要： 目的 探讨全身麻醉对外科术后患者早期疼痛程度的影响.方法 择期全身麻醉下行外科手术患者200例,年龄18～67岁,性别不限,BMI 19.2～31.0 kg/m2,ASAⅠ或Ⅱ级.依据疼痛程度数字评估量表(NRS)评估患者不同时间段的疼痛程度.根据美国《医院感染检测手册》的标准将手术风险(NNIS)分为4级,对不同NNIS分级患者各时间段的NRS评分进行比较.对不同术中出血量患者各时间段的NRS评分进行比较.结果 本组患者在术后6 h、24 h、48 h的NRS疼痛评分分别为(6.41±0.58)分、(5.36±0.62)分、(3.64±0.43)分.术后6 h的NRS疼痛评分最高.患者NNIS分级越高,其NRS疼痛评分越高,其中以NNIS-3级患者的术后6 h的NRS疼痛评分最高.本组患者的术中出血量(361.87±29.65)mL.术中出血量≥400 mL患者各时段的NRS疼痛评分最高,201～400 mL组次之.结论 全身麻醉下外科术后6 h患者的疼痛程度达到峰值.手术风险越高,疼痛越重.手术出血量越多的患者疼痛症状越明显.在对患者术后进行疼痛干预时,可以手术风险分级与术中出血量作为参考依据.

摘要： 目的 研究瑞芬太尼麻醉后早期疼痛预防治疗方法.方法 选择2016年9月至2019年9月期间全麻应用瑞芬太尼麻醉的患者183例,将患者随机分舒芬太尼组(n=61)、芬太尼组(n=61)以生理盐水组(n=61).手术结束前15分钟分别静脉注射舒芬太尼0.1ug/kg,芬太尼1ug/kg和等容积生理盐水.评价患者苏醒后2 h、4 h,6h及12h的VAS评分,观察患者术后皮肤瘙痒、嗜睡、恶心呕吐、呼吸抑制等不良反应发生情况,同时记录三组患者术后意识恢复时间、拔管时间以及自主呼吸恢复时间.结果 芬太尼组术后2 h、4 h、6h、12h的VAS评分均优于芬太尼组和生理盐水组(P0.05).结论 术毕预防性给予舒芬太尼能够减轻瑞芬太尼麻醉诱发的早期疼痛,且对患者术后苏醒无影响,不良反应的发生率也没有增加,值得在临床推广应用.

摘要： 目的 探讨耳穴压豆结合中医定向透药在全膝关节置换术后的应用效果.方法 选取2019年3月-2020年1月在江西省中西医结合医院确诊为膝关节骨性关节炎并行全膝关节置换术的80例患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例.对照组给予常规护理、镇痛处理及健康教育指导等干预,观察组则在对照组基础上给予耳穴压豆联合中医定向透药治疗.比较2组治疗前后的视觉疼痛模拟量表(Visual analogue scale,VAS)评分、肿胀值、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(The western ontario and McMaster universities osteoarthritis,WOMAC)评分、镇痛效果及不良反应.结果 观察组治疗后的VAS评分、肿胀值、WOMAC评分均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组的总有效率为92.5％(37/40),高于对照组的75.0％(30/40),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 耳穴压豆联合中医定向透药能有效缓解全膝关节置换术后早期疼痛症状,促进膝关节功能的恢复,值得临床进一步推广.

摘要： 目的:观察全身麻醉患者术后苏醒早期疼痛的临床表现及针对性护理效果.方法:于2019年11月-2020年10月开展研究,将70例全身麻醉患者以随机抽签法分组,各35例,对照组实施常规护理,观察组实施针对性护理.对比分析护理方案对术后苏醒早期疼痛的影响.结果:观察组干预后VAS评分、SAS镇静评分均低于对照组(P<0.05).结论:全身麻醉患者术后苏醒早期疼痛以针对性护理干预,可有效改善疼痛感受,有助于促进疾病转归.

摘要： 目的:探讨腹带在剖宫产术后早期疼痛产妇护理中的效果.方法:选取2019年5月至2020年5月在本院进行剖宫产手术的患者80例,并随机分为实验组和对照组两组,其中对照组的患者使用的是常规的护理措施,而实验组的患者使用的是腹带护理在两组患者进行有效的护理措施后,将两组患者术后6小时、12小时、24小时后NRS的情况进行对比.结果:两组患者在进行有效的护理措施后,实验组患者术后6小时、12小时以及24小时的NRS的评分情况优于对照组的患者,且差异数据有意义(P<0.05).结论:对于剖宫产术后早期疼痛产妇护理中使用腹带进行护理,可以有效地提升患者的生活质量,并且提升患者的预后效果,在临床上值得推广和使用.

摘要： 目的 浅析舒芬太尼预防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的临床效果.方法 共计150例行瑞芬太尼麻醉的手术患者作为研究对象,均源自于2019年10月～2021年8月我院收治,根据用药方式的不同分为对照组与研究组,各75例,对照组使用芬太尼预防麻醉后早期疼痛,研究组使用舒芬太尼预防,就患者术后疼痛程度、静脉自控镇痛泵(PCIA)使用状况及并发症风险进行组间比较.结果 研究组患者各时间点疼痛程度、PCIA使用频率、并发症发生风险均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于行瑞芬太尼麻醉的手术患者,给予舒芬太尼能有效预防麻醉后早期疼痛,安全性较高.

摘要： 目的:评价针对脑卒中后肩手综合征患者早期疼痛干预中采取中西医康复治疗方法 的效果与可行性.方法:遴选本院2020年01月至09月收治100例脑卒中后肩手综合征患者,通过信封法将患者分成西医组(50例)与联合组(50例).西医组接受常规西医治疗与肢体康复训练,联合组接受中西医康复治疗.比较两组患者护理后疗效情况.结果:联合组患者经治疗后总疗效相比西医组患者显著更高,差异存在统计意义(P<0.05).结论:针对脑卒中后肩手综合征患者早期疼痛治疗采用中西医康复治疗疗效显著,该疗法具有临床推广价值.

摘要： 本发明涉及一种适用于疼痛性早期休克的药物。本发明主要针对疼痛性早期休克具有明显效果。本发明根据现代科学研究及合理筛选按生药君臣佐使配武之方法加工出符合科学规律，口感好的一种疼痛性早期休克的药物：三七，党参研磨成粉末混合即可本发明治疗疼痛性早期休克的目的在于改善全身组织的血流灌注，恢复及维护病人的正常代谢和脏器功能，而不是单纯地提高血压，药物简单，效果显著。

摘要： 本发明提供一种能够针对每一个人评估疼痛程度的疼痛评估装置、疼痛评估方法和疼痛评估程序。控制部(21)包括心电波形获取部(21A)和疼痛判定部(21B)，心电波形获取部(21A)用于获取用户的心电波形数据；疼痛判定部(21B)根据用户身体上未施加有物理负荷的状态下由心电波形获取部(21A)获取到的第一心电波形数据与用户身体上施加有负荷的状态下由心电波形获取部(21A)获取到的第二心电波形数据的比较，对在施加有负荷状态下用户感受到的疼痛程度进行判定。

摘要： 本发明提供能够客观且精确地对估计对象具有的疼痛进行估计的疼痛估计装置。疼痛估计装置(110)基于估计对象的脑波估计对对象具有的疼痛的大小进行估计，其具备：通过利用估计对象进行多次脑波测定而取得多个脑波数据或其分析数据的测定部(111)；基于脑波数据或其分析数据(例如，振幅)与疼痛的关系的线性性，根据多个脑波数据或其分析数据(例如，振幅)，估计进行多次脑波测定时的相对的疼痛的大小的估计部(112)。本发明还提供能够客观且精确地对估计对象具有的疼痛进行估计，进而简单地对其性质及程度进行分类的疼痛估计方法及装置，提供基于估计对象的脑波生成用于对该估计对象具有的疼痛进行分类的疼痛分类值的方法。

摘要： 本发明涉及将Myo1a鉴定为急性疼痛转变为慢性疼痛的生物标志物，并鉴定为治疗靶标。本发明特别涉及用于评估受试者产生损伤诱导的慢性机械性疼痛和/或发炎诱导的慢性热性疼痛的倾向的产品和方法，并且特别适用于哺乳动物，优选人类受试者。本发明更具体地涉及优选使用MYO1A基因作为生物标志物来评估受试者产生损伤诱导的慢性机械性疼痛和/或发炎诱导的慢性热性疼痛的倾向。在本文中发明人提供了对MYO1A具有特异性的结合试剂，含有所述试剂的组合物、装置、试剂盒，以及动物模型，并进一步描述了它们用于评估受试者罹患慢性疼痛的倾向的用途。本发明还涉及用于诊断、预防、管控或治疗慢性疼痛的产品和方法。

摘要： 本发明适用于疼痛舒缓装置领域，提供了一种疼痛科疼痛舒缓器，包括壳体，壳体为一侧开口结构，还包括：伸缩按摩机构和摆动按摩机构，壳体的内侧中部安装有伸缩按摩机构，壳体的内部两侧对称安装有摆动按摩机构，且伸缩按摩机构靠近壳体开口的一端安装有中间按摩板，摆动按摩机构靠近壳体开口的一端安装有侧向按摩板；驱动机构，壳体的内侧上部安装有驱动机构，驱动机构用于同时驱动伸缩按摩机构伸缩动作和两个摆动按摩机构摆动动作，进而通过侧向按摩板和中间按摩板配合对疼痛部位进行舒缓按摩。本发明可对患者的疼痛部位进行全方位的舒缓按摩，按摩结构、方式新颖，应用效果好。

摘要： 本发明公开了多功能疼痛科疼痛舒缓器，包括安装套，所述的安装套外部四角处固设有绑带，所述的绑带外侧缝合设有魔术贴，所述的安装套内部中端滑动设有滑套，所述的滑套内部环绕固设有若干件数量的按摩机构，所述的滑套底部中端固设有安装块，所述的安装套内部下端前侧固设有驱动机构，所述的安装套内部下端后侧固设有联动机构，所述的安装套内部左侧紧配设有锂电池，该多功能疼痛科疼痛舒缓器，无需医护人员或陪护人员人工手动，即可对患者肢体的疼痛部位进行往复式的按摩处理，进而缓解患者肢体的疼痛感，由此可知，通过使用本申请中的装置，减少了医护人员的劳动强度。

摘要： 本发明公开了一种便于移动的疼痛科用红外疼痛治疗仪，属于红外疼痛治疗仪技术领域，现有治疗仪设备均安装于外部，移动时易出现晃动，需稳定缓慢移动，治疗仪上设置的显示屏暴露安装，未设置防护装置，包括设备箱，通过上盖对显示屏进行防护，红外治疗器和红外偏振光治疗器转动安装于第一L形托板和第二L形托板上表面进行托持，弹簧使球杆上端卡接于条形槽内，使红外治疗器和红外偏振光治疗器固定安装设备箱内，通过滑动安装的矩形套杆便于推动设备箱稳定移动；后板上移能避免红外治疗器和红外偏振光治疗器暴露安装，当后板下移能带动球杆脱离矩形槽，便于取出红外偏振光治疗器和红外治疗器L形通槽外进行使用。

摘要： 疼痛科护理用疼痛缓解装置，包括底板，所述底板上侧后部固定连接有坐板，所述底板前侧固定连接有弧形板，所述弧形板左右侧均开有扇形槽，所述弧形板左右侧前部均设置有按摩板，所述按摩板均与所述扇形槽滑动连接，所述按摩板内设置有按摩结构，所述按摩结构前侧设置有多个大小相同、分布均匀的按摩块。本实用新型有效地解决了对于下肢长期疼痛的患者，需要医务人员或者患者家属对患者的腿部进行按摩舒缓，长期对患者的按摩舒缓，增加了医务人员或者患者家属的工作量；传统的疼痛缓解装置功能单一，不利于患者下肢疼痛舒缓的问题。

摘要： 本实用新型提供了一种疼痛科用疼痛治疗装置，包括第一按摩带，与所述第一按摩带可拆卸连接的第二按摩带，以及多件设于所述第一按摩带和所述第二按摩带之间的按摩块；所述第一按摩带和所述第二按摩带相互靠近的一面相互粘连；所述第一按摩带两端均设有连接装置；一对所述连接装置可拆卸固定连接。本实用新型的疼痛科用疼痛治疗装置，能够精准的按摩患者身体各处的穴位，提高按摩效果。

摘要： 本实用新型属于疼痛治疗仪技术领域，尤其为一种散热效果好的疼痛科用红外疼痛治疗仪，包括底座和治疗仪本体，所述底座的顶面固定安装有防护分离箱，所述防护分离箱内腔的底部固定安装有垫板，所述防护分离箱的左右两侧面均固定安装有散热器，所述防护分离箱内腔的左右两侧面均固定安装有导向条。本实用新型通过导液管的设置，利用防护分离箱、垫板、散热器、导向条、治疗仪本体和插孔之间的相互配合，能够让导液管插入防护分离箱底面开设的插孔的内部，使得导液管能够更快速的对治疗仪本体内部的运转组件进行散热处理，使得散热的效率得到了提升，从而提高了该疼痛治疗仪的实用性。