冠心病心力衰竭应用参附注射液治疗的效果分析

摘要

目的 探讨参附注射液治疗冠心病心力衰竭(CHF)患者的应用效果.方法 60例冠心病心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组,每组30例.对照组患者采用常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上采用参附注射液治疗.比较两组患者治疗前后血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-18(IL-18)、白细胞介素-6(IL-6)、N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)水平及治疗效果.结果 治疗前,两组血清CRP、IL-18、IL-6、NT-proBNP水平比较差异无统计学意义(t=0.0010、0.0011、0.0029、0.0001,P>0.05);治疗后,观察组、对照组血清CRP、IL-18、IL-6、NT-proBNP水平均低于本组治疗前,差异具有统计学意义(t=6.2210、4.7638、15.6474、7.5392,3.3265、2.4421、8.5044、3.0134;P<0.05);治疗后,观察组血清CRP、IL-18、IL-6、NT-proBNP水平均低于对照组,差异具有统计学意义(t=3.3380、3.7197、12.4232、2.8468,P<0.05).观察组治疗总有效率为93.33％,高于对照组的73.33％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 参附注射液治疗冠心病心力衰竭患者的应用效果显著,症状能够得到改善,提高了治疗效果,值得应用.