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张琪; 颜建周; 马旭锋; 邵蓉;
中国药科大学国家药物政策与医药产业经济研究中心 南京211198;
药品上市后再评价; 法律制度; 美国食品药品监督管理局; 启示;
机译:新型心血管器械的上市前临床评估:上市前临床研究的质量分析已提交给美国食品药品监督管理局2000-2007年。
机译:序列对称性分析作为新上市药品上市后监测工具的性能:模拟研究
机译:药品肯定清单制度实施后确保中国农产品安全的趋势
机译:基于欧洲和美国国家非物质文化遗产法律保护经验的对我国的启示
机译:在2010年和2011年获得美国食品药品监督管理局上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究。
机译:糖尿病技术中的法律问题:加拿大和美国的药物监管方法概述以及对上市后药品不良反应的反应
机译:为上市前批准的设备平衡上市前和上市后数据收集:工业和食品药品管理局工作人员指南。
机译:药品上市后监测和评价的方法,系统和数据库
机译:使用基于药房的同类群组进行药品上市后监督的方法和系统
机译:药品上市后监管管理系统
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