抗真菌药阿莫罗芬中间体的合成研究

摘要

目的:合成阿莫罗芬重要中间体.方法:以苯为原料,经Friedel-Crafts烷基化和酰化制备叔戊基苯丙酮,再由叔戊基苯丙酮与甲醛,顺-2,6-二甲基吗啉通过Mannish反应制得顺4-[2-甲基-3-氧代-3-(对叔戊基苯基)丙基]-2,6二甲基吗啉这一重要中间体.结果:总收率32.16%.结论:目标化合物是合成阿莫罗芬的理想前体.