首页> 中文期刊>中国药业 >麻醉药品和第一类精神药品电子处方建设可行性分析

麻醉药品和第一类精神药品电子处方建设可行性分析

     

摘要

目的 分析麻醉药品和第一类精神药品(简称麻精药品)处方电子化的可行性.方法 以上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心为样本医院,分析医院2014年1月至2018年12月麻精药品注射制剂的使用量和处方量,结合纸质处方书写流程,分析我国麻精药品处方电子化的可行性.同时,结合院内现有麻精药品的使用及管理流程,分析现有模式存在的问题,为构建我国麻精药品的追溯体系提供参考.结果 样本医院共有7种麻精药品注射制剂.其中,最常用的为芬太尼注射液,2018年月均使用量为1550.17支;麻精药品年累计处方数约为2万张,66.67%的麻精药品的纸质处方内容可通过电子化自动生成.结论 麻精药品处方电子化是未来麻精药品追溯体系构建的关键.

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号