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赵灿培; 王金陵;
博瑞生物医药技术〈苏州〉有限公司;
江苏苏州 215123;
药品; 注册法规; 技术转让; 时机; 方式;
机译:仿制药注册的法规要求和药品档案格式:斯里兰卡的程序与部分法规机构的比较
机译:REACH法规下的药品Marc Bauer和Sebastian Lach报告说,欧盟有关化学品注册的新法规将对制药行业产生重大影响。
机译:注册机构在药品上市后评估中的用途。从监管角度对瑞典医疗保健质量注册机构进行的调查
机译:进口商的观点:药品法规对苏丹市场上药品质量的影响
机译:新型生物医学技术的法规:1.关于总统,机构及其之间的干细胞:对布什总统和联邦政府关于人类胚胎干细胞研究资助政策的法律分析2.捐赠的遗传方面的法规生殖组织:联邦法规的必要性3.生物药品中的专利权与法定专有权-我们真的需要两者吗?
机译:尼加拉瓜第292号法所建立的药品卫生注册登记簿与2009年5月至2010年5月中美洲药品卫生登记技术法规第10版的比较
机译:公告89-3。注册人须遵守重新注册阶段3.重新注册的格式标准第3阶段以前根据联邦杀虫剂,杀真菌剂和杀鼠剂法案(FIFRa)以及联邦食品,药品和化妆品法案(FFDCa)的某些规定提交的研究报告摘要和重新格式化版本)
机译:通过电子手段,通过电子方式收集,识别,识别,注册,监视,跟踪,分析,存储和商业地分配动态标记和个人数据的收集,识别,验证,注册,监控,跟踪,分析,存储和商业分配和商业地分配动态标记和个人数据的方法
机译:信息分析处理方法,信息分析处理程序,信息分析处理设备,信息注册处理方法,信息处理程序注册,注册信息处理设备,信息注册分析处理方法和信息注册分析处理程序。
机译:信息分析处理方法,信息分析处理程序,信息分析处理器,信息注册处理方法,信息注册处理程序,信息注册处理程序,信息注册分析处理方法和信息注册分析处理程序
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