淋球菌NspA 核酸疫苗小鼠体内诱生保护性抗体研究

摘要

目的 进一步研究前期构建淋球菌NspA真核细胞表达质粒pcNspA 作为淋病核酸疫苗的可行性.方法 将pcNspA分别通过肌内注射(IM)、滴鼻(IN)和阴道接种(IVAG)等3种途径免疫BALB/c小鼠,对免疫鼠的血清、支气管肺泡和阴道洗液等样品分别用间接ELISA检测淋球菌特异性抗体的类型和效价,比较不同接种途径刺激小鼠体内特异性抗体水平的差异以及相应抗体的体外溶菌活性.结果 pcNspA质粒经滴鼻免疫和肌内注射均可在小鼠体内诱导产生较高的特异性体液免疫水平,尤其是滴鼻免疫途径不仅可诱生较高水平的血清IgG抗体(1∶1 600),而且在支气管肺泡洗液和阴道洗液中均可检测到特异性sIgA的存在.而阴道接种pcNspA质粒仅能在阴道局部检测到较低水平的特异性sIgA.用pcNspA质粒诱生的血清IgG抗体做体外溶菌活性实验,证实滴鼻免疫小鼠血清具有溶菌活性.结论 淋球菌NspA基因疫苗可在小鼠体内诱导产生特异性抗体,并对机体有免疫保护作用;滴鼻可能是淋球菌NspA核酸疫苗的一个有效接种途径.