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利用36B4基因扩增效率评价PBMC基因组DNA的制备质量

     

摘要

目的 建立一种评价PBMC基因组DNA制备质量的简便有效的方法.方法 本研究采用实时定量PCR技术,对样本中的单拷贝基因36B4进行扩增,以考察扩增效率与样品质量之间的关系.结果 经DNase Ⅰ处理的基因组DNA中的36B4扩增效率显著低于未处理样品.采用该方法,对18份健康志愿者的血液标本基因组样品进行检测分析,结果显示,其可以有效地评估血液标本基因组制备质量.结论 该方法可用于评价健康体检标本采集中的流程和操作对体检的影响,提高涉及基因组DNA检测体检项目的准确性.

著录项

  • 来源
    《中国当代医药》|2016年第28期|4-7|共4页
  • 作者单位

    复旦大学附属华山医院健康管理中心,上海201206;

    复旦大学老年医学研究中心和上海市老年医学临床重点实验室,上海200032;

    复旦大学基础医学院教育部/卫计委医学分子病毒学重点实验室,上海200032;

    复旦大学基础医学院教育部/卫计委医学分子病毒学重点实验室,上海200032;

    复旦大学附属华山医院健康管理中心,上海201206;

    复旦大学基础医学院教育部/卫计委医学分子病毒学重点实验室,上海200032;

    复旦大学老年医学研究中心和上海市老年医学临床重点实验室,上海200032;

    复旦大学老年医学研究中心和上海市老年医学临床重点实验室,上海200032;

    复旦大学基础医学院教育部/卫计委医学分子病毒学重点实验室,上海200032;

    复旦大学附属华山医院健康管理中心,上海201206;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 实验方法与设备;
  • 关键词

    单拷贝基因; 基因组DNA; 血液标本; 定量PCR;

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