紫杉醇联合顺铂对甲状腺癌细胞SW579增殖、迁移的影响

摘要

cqvip:目的探讨紫杉醇联合顺铂对甲状腺癌细胞SW579增殖、迁移的影响。方法在DMEM培养液(含15%胎牛血清)中加入细胞,在37℃、5%CO2培养箱中培养,到80%左右融合后分为试验组、空白对照组(只含DMEM培养基),试验组又分为3μmol/L紫杉醇组(紫杉醇组)、30μmol/L顺铂组(顺铂组)、3μmol/L紫杉醇+30μmol/L顺铂联合用药组(联合用药组),MTT法检测细胞相对活力,流式细胞数检测细胞周期,细胞迁移试验,细胞侵袭试验,Western blot法检测相关蛋白表达,然后统计分析各组细胞活力、细胞周期、细胞迁移、侵袭能力、AKT信号通路、细胞周期相关蛋白、细胞MMP表达。结果联合用药组细胞活力、细胞周期S、G2、细胞迁移、细胞侵袭能力均显著低于顺铂组、紫杉醇组、空白对照组(P<0.05),细胞周期G1显著高于顺铂组、紫杉醇组、空白对照组(P<0.05)。顺铂组、紫杉醇组细胞活力、细胞周期S、G2、细胞迁移、细胞侵袭能力均显著低于空白对照组(P<0.05),细胞周期G1均显著高于空白对照组(P<0.05)。联合用药组PTEN/GADPH、P27/GADPH表达均显著高于顺铂组、紫杉醇组、空白对照组(P<0.05),P-AKT/AKT、CyclinD1/GADPH、MMP-2/GADPH、MMP-9/GADPH表达均显著低于顺铂组、紫杉醇组、空白对照组(P<0.05)。顺铂组、紫杉醇组PTEN/GADPH、P27/GADPH表达均显著高于空白对照组(P<0.05),P-AKT/AKT、CyclinD1/GADPH、MMP-2/GADPH、MMP-9/GADPH表达均显著低于空白对照组(P<0.05)。结论紫杉醇联合顺铂能够显著抑制甲状腺癌细胞SW579增殖、迁移。