雾化吸入不同剂量重组人干扰素α-2b治疗小儿病毒性肺炎效果分析

摘要

目的 分析雾化吸入不同剂量重组人干扰素α-2b治疗小儿病毒性肺炎效果.方法 选择2017年6月至2018年6月郑州大学附属儿童医院治疗的202例小儿病毒性肺炎患儿为研究对象,现按照治疗方案不同分为对照组、低剂量组(A组)以及高剂量组(B组).对照组应用常规治疗,A组应用小剂量干扰素α-2b, B组应用大剂量干扰素α-2b,比较三组患儿疗效,临床症状及临床体征消失时长,干预前后血清炎性因子水平.结果 和对照组相比,A组以及B组治疗总有效率明显更高(P＜0.05);和A组相比,B组患儿治疗总有效率明显更高(P＜0.05).与对照组相比,A组以及B组肺部湿啰音、憋喘以及咳嗽消失时长均明显更短(P＜0.05);和A组相比,B组患儿的肺部湿啰音、憋喘以及咳嗽消失时长均明显更短(P＜0.05).干预前三组患儿的血清炎性因子水平差异无统计学意义(P＞0.05);干预后受试者血清炎性因子水平均有所改善(P＜0.05);干预后和对照组相比,A组以及B组血清炎性因子指标水平均更低(P＜0.05),且B组血清炎性因子水平低于A组(P＜0.05). A组不良反应发生率低于B组(P＜0.05).结论 应用高剂量重组人干扰素α-2b注射液对小儿病毒性肺炎患儿开展雾化治疗,够取得较为满意的成效,但高剂量用药不良反应发生风险较高,在对患儿开展临床治疗中,应当结合患儿耐受情况及其病情选择性地应用药物.