人自然杀伤细胞抑制性受体P58.2基因克隆与鉴定

摘要

目的:P58.2基因克隆与鉴定.方法:采用RT-PCR技术,从正常人外周血单个核细胞中扩增自然杀伤细胞抑制性受体P58.2基因全长cDNA,经酶切后构建重组克隆载体,双酶切和测序鉴定.结果:RT-PCR获得了预期的扩增产物P58.2全长cDNA,成功构建了pSPORT1-P58.2重组克隆载体,酶切、酶谱分析与预期结果相符.DNA测序结果与GenBank登记的人P58.2cDNA全长碱基序列一致.结论:pSPORT1-P58.2重组克隆载体构建成目的:功;P58.2基因序列与文献报道一致,为下一步构建表达载体和基因转染等工作打下良好的基础.