RKIP基因对胃癌细胞生物学行为的影响

摘要

目的 探讨RKIP基因对胃癌细胞株SGC7901恶性生物学行为的影响.方法 采用脂质体转染技术,将RKIP真核表达重组质粒pcDNA3.1(+)/RKIP和空载体质粒分别导入胃癌细胞系SGC7901,定量-反转录-PCR(q-RT-PCR)和Western blot分别检测RKIP mRNA及蛋白质表达,构建RKIP基因稳定表达的胃癌细胞系SGC7901.借助细胞生长曲线及集落形成实验观察胃癌细胞增殖的变化;划痕试验及Transwell实验检测胃癌细胞迁移能力和侵袭力的变化;流式细胞术检测RKIP表达对胃癌细胞的细胞周期和凋亡率的影响;并建立人胃癌细胞裸鼠皮下移植瘤模型,观察RKIP对胃癌细胞增殖和转移能力的影响.结果转染RKIP基因的SGC7901细胞系RKIP mRNA和蛋白质表达量显著增加.转染组SGC7901细胞较对照组生长速度减慢,集落形成率显著下降,流式细胞术分析发现,RKIP延缓细胞由G0～G1期进入S期,诱导细胞凋亡,裸鼠接种实验显示,RKIP基因可使裸鼠成瘤平均时间延长,生成移植瘤体积显著减小.结论 RKIP与胃癌的增殖、凋亡和侵袭等生物学行为密切相关,RKIP基因重表达有助于SGC7901的恶性表型逆转,是肿瘤治疗的候选有效靶点.