Cx43基因启动子甲基化下调乳腺癌Cx43的表达

摘要

目的:探讨乳腺癌细胞中Cx43蛋白的表达与基因启动子甲基化的关系.方法:免疫组化检测乳腺标本中Cx43蛋白的表达,甲基化PCR检测Cx43启动子甲基化的频度.5-氮杂脱氧胞苷培养乳腺癌MD-MBA-231细胞后,RT-PCR乳腺癌细胞中Cx43 mRNA,免疫组化、Western Blot检测Cx43蛋白表达,甲基化PCR检测启动子甲基化的变化.结果:与正常乳腺组织相比,乳腺癌中Cx43蛋白的表达下调,启动子甲基化频度高.在应用5-Aza-dC处理前,MD-MBA-231 Cx43基因呈甲基化状态,经4.0μmol/L的5-Aza-dC作用48h后,乳腺癌细胞Cx43基因甲基化逆转,Cx43基因mRNA及蛋白表达增加.结论:Cx43在乳腺癌组织中表达下调可能与启动子甲基化有关.5-Aza-dC能逆转乳腺癌细胞MD-MBA-231的Cx43基因异常甲基化,促进Cx43基因的再表达.