犬细小病毒北京分离株VP2基因的表达与抗原性分析

摘要

本研究基于犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)VP2基因序列设计引物,利用PCR技术扩增该基因.扩增的VP2基因连入表达载体pET-32a(+),经PCR及双酶切鉴定基因连入正确.重组表达载体转入大肠杆菌后,经IPTG诱导,SDS-PAGE及Western blotting分析表明有特异蛋白的表达,分子质量大小为87 ku.将表达的蛋白包被酶标板后用抗犬细小病毒单抗与其反应,表明表达的VP2蛋白可以与相应抗体特异结合.