伪狂犬病病毒立即早期180基因的克隆及序列分析

摘要

为了研究伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)立即早期180基因(immediate early 180,IE180)及其功能,试验采用设计的特异性引物通过PCR法对IE180基因进行扩增,并成功构建了IE180克隆载体,经序列测定后,用DNAStar软件对该序列和已发表的7个PRV参考株的IE180基因核苷酸序列及推导的氨基酸序列进行比对分析.结果表明,HB-98株IE180基因编码区大小为4425 bp,编码1474个氨基酸,与GenBank中登录的参考株的IE180基因核苷酸同源性为98.4％～99.1％,氨基酸同源性为97.8％～98.4％.系统进化树分析结果表明,该毒株与毒株TNL(登录号:AF352564.2)的亲缘关系较近.