猪细小病毒SYBR Green Ⅰ模式实时定量PCR检测方法的建立

叶盛权; 肖性龙; 吴晖; 郭祀远; 余以刚; 吴斌; 贾谮

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猪细小病毒SYBR Green Ⅰ模式实时定量PCR检测方法的建立

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根据GenBank猪细小病毒(PPV)的NS1基因序列,设计一对特异性引物,采用SYBR Green Ⅰ随机结合渗入法,建立实时定量PCR检测方法,构建了检测PPV的标准DNA模版,循环阈值(Ct)与标准质粗DNA模板在7.8×101-7.8×108拷贝/μ 1浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.997,该方法用于猪细小病毒的检测具有很高的特异性,其敏感性与常规PCR相比可以提高100倍,可以用于猪细小病毒的快速检测.

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来源
《中国动物检疫》|2009年第6期|30-32|共3页
作者
叶盛权; 肖性龙; 吴晖; 郭祀远; 余以刚; 吴斌; 贾谮;
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作者单位

华南理工大学轻工与食品学院,中国广州,510640;

广东海洋大学食品科技学院,中国湛江,524005;

华南理工大学轻工与食品学院,中国广州,510640;

华南理工大学轻工与食品学院,中国广州,510640;

华南理工大学轻工与食品学院,中国广州,510640;

华南理工大学轻工与食品学院,中国广州,510640;

辽宁检验检疫局技术中心,中国大连,116001;

辽宁检验检疫局技术中心,中国大连,116001;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类 S852.659.6;
关键词
SYBR Green Ⅰ; 猪细小病毒; 实时定量PCR;
入库时间 2022-08-18 11:15:13

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