BODIPY-吡咯类荧光染料的合成及光谱识别性能

摘要

采用Knoevenagel反应以氟化硼配位二吡咯甲川类荧光染料BODIPY(4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene)为母体,经吡咯甲醛或杯吡咯甲醛合成了四个BODIPY荧光染料1a～1d,用MS,NMR和元素分析进行结构确证.考察了它们的紫外吸收光谱与荧光发射光谱,结果表明1a～1d具有较高的摩尔吸光系数,在BODIPY母环的3,5位双取代物(1c和1d)相对于单取代物(1a和1b)其最大吸收波长和发射波长分别红移了约90nm和80nm,说明BODIPY-吡咯衍生物中共轭程度增强,光谱出现红移.阴离子识别研究表明,1b和1d能够与Cl-形成多重氢键,导致吸收光谱红移和荧光猝灭.