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邵玉昌; 李成华;
化工部大连化工研究设计院;
三苯二恶嗪; 荧光染料; 染料; 电子光谱; 性能; 原料;
机译:甲基-5- [2-芳基氨基-4-(3-氧代-1,4-苯并恶嗪-6-基)噻唑乙酸酯和7H- [3-芳基-6-(3-氧代-1,4-苯并恶嗪)的合成-6-yl)-s-三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪-7-基]乙酸盐可能是COX-2-抑制剂
机译:功能化邻苯二甲酰胺-1,4-苯甲醌的合成应用-恶唑[5,4-B]苯恶嗪,4H- [3,1]苯并恶嗪-5,8-醌和苯并恶唑衍生物的制备
机译:氟有机物-新颖的2-或4-三氟甲基-1H-芳基-1,5-二氮杂苯,恶二嗪,噻嗪类,2-(1,1,1-三氟乙炔基)咪唑,恶唑和噻唑的轻松合成
机译:通过同时发电二烯和腙反应的逆电子杂差二胶剂反应,单壶细胞再性合成新型取代的1,4-苯并恶嗪。
机译:苯甲腈和邻苯二甲腈功能的聚苯并恶嗪:合成,表征和热性能。
机译:双膦催化混合双迈克尔反应:统一吲哚啉Dihydropyrrolopyridines苯并咪唑啉四氢喹啉四氢异喹啉二氢苯并-14-恶嗪和二氢苯并-31-二嗪的合成
机译:基础孔的新合成2,1-B:2,3-b'二1,4苯并恶嗪和14H 1,4苯并恶唑3',2':3,4 Cyclopepta 1,2 -b 1,4苯并恶嗪
机译:在先进和新兴的聚苯并恶嗪科学和技术中,HCl催化的苯并恶嗪聚合和化学转化沿着热解成微孔碳。
机译:1,4-二氢-2H-3,1-苯并恶嗪-2-one的衍生物的不对称合成方法,中间体化合物和(S)-6-氯-4-(环丙基乙炔基)-1,4的制备方法-二氢-4-(三氟甲基)-2-(4'甲氧基苯基)-3,1-苯并恶嗪
机译:苯甲恶嗪类及其组成,包括抑制HIV逆转录酶活性,艾滋病和ARS的治疗和预防,抑制HIV逆转录酶活性的方法,预防HIV感染的方法,HIV感染的预防方法,治疗方法(-)-6-氯--4-环丙基乙炔基-4-三氟甲基-1,4--二氢-2H-3,1-苯并恶嗪-2-一的合成
机译:N-苯甲酰氯[1,3]二恶唑-5-基-N1-(间-氟苯基)-6-甲氧-4--4-基-[1,3,5]三嗪-2,4-二胺,抗氧化剂安坦关于流感病毒(H1N1)[N-苯并[1,3]二恶唑-5-基-N1-(间-氟苯基)-6-甲氧-4--4-基-[1,3,5]三嗪-2,4导致抗流感病毒(H1N1)的抗病毒活性
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