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固定化重组细胞催化非天然二肽合成

     

摘要

采用溴化十六烷基三甲基氯化铵(CTAB)处理增加细胞通透性;处理后细胞以聚乙烯醇为载体包埋,然后用2%(体积分数)戊二醛交联制得固定化重组细胞.选取有代表性的6种游离L-氨基酸为酰基受体,以D-苯甘氨酰胺为酰基供体、固定化A.faecalis PGA重组细胞为催化剂,进行了非天然二肽合成研究.结果显示,A.faecalis PGA催化反应速率较快,除D-Phenylglyl-L-glycine二肽开始时反应速率稍慢(液相得率20%) 外,其余5种二肽的合成在反应15 min时液相得率均超过50%,应用潜力较好.批反应结果表明,固定化酶活相对较稳定,可以重复使用,且底物稳定性优于E.coli PGA.

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  • 来源
    《化学与生物工程》|2010年第7期|18-22|共5页
  • 作者

    程仕伟; 魏东芝; 林金萍;

  • 作者单位

    鲁东大学生命科学学院,应用生物技术山东省高校重点实验室,山东,烟台,264025;

    华东理工大学,生物反应器工程国家重点实验室,鲁华生物技术研究所,上海,200237;

    华东理工大学,生物反应器工程国家重点实验室,鲁华生物技术研究所,上海,200237;

    华东理工大学,生物反应器工程国家重点实验室,鲁华生物技术研究所,上海,200237;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 生物工程应用;
  • 关键词

    固定化细胞; 青霉素G酰化酶; 二肽; 合成;

  • 入库时间 2022-08-18 07:10:00

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