二肽

摘要： 研究Streptomyces sp.KC17012的次生代谢产物。采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、反相RP-18柱色谱等方法,对Streptomyces sp.KC17012的发酵产物乙酸乙酯萃取部分进行分离纯化,然后采用核磁共振波谱(1H NMR,13 C NMR)与质谱方法(MS),结合与文献数据对比,共鉴定18个化合物,分别为seco-((S)-Pro-(R)-Val)(1)、环-(L-脯-L-酪)二肽(2)、环-(D-脯-L-酪)二肽(3)、环-(L-脯-L-苯丙)二肽(4)、色氨酸(5)、amethyldioxindole-3-acetate(6)、3-羧基吲哚(7)、邻氨基苯甲酸(8)、胸腺嘧啶核苷(9)、macrolactin A(10)、红花脂A(11)、(-)-methyl dihydrophaseate(12)、菜豆酸(13)、(-)-ethyl dihydrophaseate(14)、布卢门醇A(15)、3α-hydroxy-5α,6α-epoxy-7-megastigmen-9-one(16)、trogopterin A(17)、和β-谷甾醇(18),其中化合物1~4属于二肽类,11~14为倍半萜类脱落酸类似物。采用微量稀释法检测以上单体化合物的体外抗菌活性,结果表明化合物1和10分别在11和33μmol/L浓度下对枯草杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌具有较好的抑制作用。本研究为进一步挖掘链霉菌KC17012的代谢产物奠定了基础。

摘要： 为了寻找抗肿瘤活性化合物,以前期研究的含一个氨基酸结构单元的膦酸酯衍生物为基础,设计合成了15个二肽类膦酸酯衍生物(Ⅲa-Ⅲo).采用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法进行体外抗肿瘤活性测试.结果表明:该类化合物对人肺癌细胞(A-549)、人胃癌细胞(SGC-7901))和人食管癌细胞(EC-109)有潜在增殖抑制作用.其中,化合物Ⅲf对A-549和EC-109的半数抑制浓度(IC50)分别为(6.9±1.2)和(6.3±1.0)μmol/L,化合物Ⅲn对SGC-7901和EC-109的IC50分别为(6.7±1.0)和(6.1±1.0)μmol/L,与对照药顺铂接近.

摘要： 以异亮氨酸为骨架,设计合成了一系列二肽化合物,在室温下均能与苯、甲苯、二甲苯、硝基苯、苄醇、汽油和柴油中形成凝胶,最小凝胶质量浓度范围在0.012％～1.45％.我们还测试了二肽化合物苄醇凝胶的染料吸附性能,结果表明,Fmoc-I-I-8苄醇凝胶对甲基紫、罗丹明B和亚甲基蓝均有较好的吸附性能.

摘要： 基于缬氨酸和亮氨酸设计合成了一系列二肽相选择凝胶剂,凝胶性能测试结果表明,在室温下,负载量为5％时,Fmoc-V-V-12和Fmoc-L-L-12均能以粉末的形式在1 min内将苯、甲苯、二甲苯和汽油从油水两相体系中快速固化,然后通过简单的过滤即可实现油和水的分离.使用该凝胶剂除油具有操作简单、高效、安全、便捷等优点,有望为污水净化领域提供除污新策略.

摘要： 采用紫外波段扫描对5种含酪氨酸二肽(酪氨酸-酪氨酸、酪氨酸-苯丙氨酸、苯丙氨酸-酪氨酸、酪氨酸-丙氨酸和酪氨酸-丝氨酸)的紫外吸收特性进行检测,并采用还原力法、循环伏安法及2,2-偶氮二(2-甲基丙基咪)二盐酸盐诱导氧化脂质体模型对其抗氧化活性进行评价及比较,以探究影响5种含酪氨酸二肽抗氧化活性的因素及其在均相与非均相体系中的活性差异与联系.结果表明:构成含酪氨酸二肽的氨基酸组成及排列顺序对于二肽的紫外吸收特征、供电子能力以及脂质氧化抑制率有显著影响,其中酚羟基的数量对其抗氧化活性起决定性作用.与酪氨酸-苯丙氨酸相比,苯丙氨酸-酪氨酸在3种抗氧化活性评价方法中均显示出更高的活性.在脂质体体系中,含酪氨酸二肽的脂质氧化抑制率除了与其供电子能力显著相关(P＜0.05)外,还与其自身的亲脂或亲水性具有一定的相关性.

摘要： 设计合成了一系列相选择胶凝剂(3a-3e),并通过1H和13C核磁共振波谱和质谱对其结构进行了表征.在有机溶剂和水的混合体系中对目标化合物进行相选择凝胶性能试验,结果表明化合物3c在粉末状态下表现出出色的相选择胶凝能力,在室温下可通过摇晃从油水两相体系中快速除去苯、甲苯、二甲苯和汽油.另外,实验证明以3d-苄醇凝胶作为吸附剂可以实现有毒染料溶液的有效吸附,而且通过紫外-可见光谱实验可以对其清除效果进行量化.操作简单和高效除污等优点表明这些二肽胶凝剂在污水纯化处理中具有广阔的应用前景.

摘要： 试验研究了氨基酸和二肽对猪胚胎体外成熟、受精和发育过程中培养基中氨积累的影响.在猪胚胎细胞培养液中,用不同浓度的氨基酸及二肽组合处理胚胎,对照组为基础培养液,T1～T6组分别做如下处理:T1组添加1?mM谷氨酰胺、T2组加入1?mM谷氨酸、T3组加入2?mM丙氨酰谷氨酰胺、T4组加入2?mM甘氨酰谷氨酰胺、T5组2?mM丙氨酰谷氨酰胺+2?mM甘氨酰谷氨酰胺、T6组1?mM谷氨酰胺+1?mM谷氨酸.结果:丙氨酰谷氨酰胺、甘氨酰谷氨酰胺、丙氨酰谷氨酰胺+甘氨酰谷氨酰胺组较其他组显著提高了卵母细胞分裂中期成熟率及单精受精卵和精原细胞受精率(P<0.05).丙氨酰谷氨酰胺+甘氨酰谷氨酰胺组较其他组显著提高了卵母细胞成熟和受精过程14C-葡萄糖的掺入和氧化(P<0.05),显著降低了氨氮浓度(P<0.05).丙氨酰谷氨酰胺+甘氨酰谷氨酰胺组胚胎发育2～4个、8～16个及桑椹胚和囊胚数显著高于丙氨酰谷氨酰胺和甘氨酰谷氨酰胺组(P<0.05),同时该组内细胞团数和滋养外胚层细胞数也表现最高(P<0.05).综上所述,丙氨酰谷氨酰胺+甘氨酰谷氨酰胺处理可能通过降低培养基中累积氨的水平,进而在提高猪卵母细胞成熟、受精和胚胎发育的速度方面发挥重要作用.

摘要： 津新乌鲫(Carassius auratus var.Jinxin Black)是具有较高营养和食用价值的鲫鱼新品种,为分析其肌肉中的小肽及其结构,建立了电喷雾-串联四级杆-飞行质谱分析津新乌鲫中的一种二肽Tyr-Ser的方法,优化了津新乌鲫提取物的色谱分离条件.采用Agilent Zorbax Rx-C8柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％ 甲酸水溶液(V:V=2:98),0.8 mL/min等度洗脱,采用ESI-QTOF对其中一种二肽进行鉴定,证实二肽为Tyr-Ser.

摘要： In this work, a simple and fast approach for dipeptide detection was developed. AuNPs were decorated onto the surface of indium tin oxide ( ITO ) glass to serve as the working electrode to trigger the electrochemiluminescence ( ECL) of luminol. The property of this electrode was characterized by transmission electron microscopy ( TEM ) , scanning electron microscopy ( SEM ) , electrochemistry and spectroscopic method. Under the optimum conditions, the dipeptide His-Ala could be detected within a linear range from 2. 44×10-11 mol/L to 1. 22×10-7 mol/L, with a detection limit of 2. 42×10-12 mol/L (S/N=3). In human body, the glucagon-like peptide 1(GLP-1) might lose activity during degradation under the enzymatic action of dipeptidyl peptidase IV (PDD-IV), meanwhile release same concentrated His-Ala dipeptide. Thus, the detection of His-Ala dipeptide was of great significance for investigation of diabetes not only for understanding the relation between GLP-1, PDD-IV and its inhibitor, but also the drug discovering because of its potential availability as the target to control the blood GLP-1 level of type II diabetics.%将纳米金粒子负载于氧化铟锡导电玻璃(ITO)表面作为电化学发光(ECL)工作电极,建立了简单、快速测定二肽的方法.采用透射电镜、扫描电镜、电化学和光谱等技术方法表征材料和所制备电极的性能.在最优条件下,组氨酸-丙氨酸二肽分子(His-Ala)对鲁米诺在此电极上的ECL有显著的猝灭作用,从而可以对二肽进行检测.在2.44×10-11~1.22×10-7 mol/L浓度范围内,ECL响应和二肽浓度有良好的线性关系,检出限为2.42×10-12 mol/L(S/N=3).人体内胰高血糖素样肽-1(GLP-1)在二肽基肽酶IV(PDD-IV)作用下失去活性并释放出同量的His-Ala二肽,因此,本方法可通过测定血液中二肽浓度间接测定GLP-1,以及评估PDD-IV和其抑制剂的活性.上述DPP-IV抑制剂可调节2型糖尿病人血液GLP-1在正常水平,是糖尿病研究和治疗中具有潜在价值的药物设计靶点.

摘要： 使用B3LYP/6-311++G(d,p)方法,优化获得含有羟基的训练集分子的稳定几何结构,以HF/STO-3G方法所计算的Mulliken电荷为基准,采用线性回归和最小二乘法调试出ABEEMσπ方法计算电荷所需要的参数(价态电负性x*和价态硬度η*).探讨拟合训练集分子中与羟基相连的C原子和与羟基的H原子的电荷差值与实验pKa值的线性方程.通过该线性方程和ABEEMσπ所计算的电荷,估算出一些含有羟基测试集分子的pKa值.这些分子包括了12个含有羟基的有机小分子;1个Tyr二肽、6个Ser二肽;质子化和中性的Trp-cage蛋白质.使用ABEEMσπ方法所估算的pKa值与实验值很接近.因此,ABEEMσπ方法能快速估算其他含有羟基分子的pKa值.%The B3LYP/6-311++G(d,p) method is used to optimize a training set of small molecules with an OH group and to obtain their geometry structures.ABEEMσπ parameters including the valence-state electronegativity x* and the valence-state hardness η* have been determined through a linear regression and least-square optimization procedure to reproduce HF/STO-3G Mulliken charge distribution for the molecules mentioned above.We have obtained the linear equation of the difference between C connected with OH group atomic charges and H atom with experimental pKa.The pKa values of test set molecules with OH group are estimated by this linear equation.These molecules include twelve organic small molecules with an OH group, one Tyr dipeptide, six Ser dipeptides, protonated and neutral Trp-cage proteins.The pKa values estimated by ABEEMσπ method are close to the experimental pKa values.Thus, ABEEMσπ method can be used to fast estimate pKa values of the other molecules containing OH group.

摘要： 二肽是由两个氨基酸组成的最简单的肽.但与蛋白质和氨基酸相比,由于缺少有效的制备方法,许多二肽的生理功能尚不清楚.目前只有少数二肽实现了商业化,如阿斯巴甜(L-天门冬氨酰-L-苯丙氨酸甲酯)以及丙谷二肽(L-丙氨酰-L-谷氨酰胺)等.近年来,微生物体内一些非依赖于核糖体系统的二肽合成途径的发现,使得人们开始利用酶转化或发酵的方法制备不同种类的二肽.因此,本文将对一些商品化二肽的功能和应用、二肽的现有制备方法以及生物合成二肽的技术和新思路进行综述.

摘要： 高效液相色谱法拆分对映体已成为手性拆分的主要方法.其中,以手性固定相(Chiral stationaryphase,CSP)为基础的高效液相色谱法是最常用的方法.目前,手性固定相种类很多,如蛋白类(Proteins)、多糖类(Polysaccharides)、聚合物类(Chiralpolymers)、冠醚类(crown ethers)、环糊精类(cyclodextfin)及分子印记型(Molecularly)等。蛋白类由于具有独特的结构而被广泛地研究,目前已有的研究包括各类完整蛋白,酶解蛋白得到的多肽,小分子肽等。本文合成了苯丙氨酸二肽-硅胶手性固定相,并用红外光谱及XPS光电子能谱对其进行了表征。

摘要： 利用一种新颖的化学法合成了细胞粘附位点RGD前体二肽GD(Gly-Asp)。GD二肽乙酯化和甲酯化由ROH-HCl法完成。通过考察几种关键因素,包括GD二肽对乙醇/甲醇的摩尔比,反应温度和反应时间,对酯化收率的影响使GD二肽酯化的条件得到了优化。GD二肽酯化的最适条件:GD二肽对乙醇/甲醇的摩尔比为1:40；反应温度30°C；反应时间1-2.5h,最大收率为80-85％。利用质谱分析法确证了两种GD二肽酯为Gly-Asp-(OEt)和Gly-Asp-(OMe)。

摘要： 本文合成了一种萘单修饰的全甲基化β-环糊精,通过1HNMR、MS、UV/vis和元素分析等手段对其结构进行了表征,进而用荧光光谱滴定方法研究了它与两种非芳香类二肽分子的荧光行为.

摘要： 目的 研究中药玉竹Polygonatum odoratum的化学成分.方法 用硅胶柱色谱法和光谱分析法分离和鉴定化学成分.结果 从中药玉竹中分离到一个二肽类成分和一个呋甾烷醇苷,经化学和光谱分析鉴定其结构分别为N(N-苯甲酰基-S-苯丙胺酰基)-S-苯丙胺醇乙酸酯(1)和22-羟基-25(R、S)-呋甾-5-烯-12-酮-3β,22,26-三醇-26-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2).结论 化合物(2)为新化合物,同时也是首次报道的仅C-26位被糖基化的单糖链呋甾烷醇苷.

摘要： 吡咯喹啉醌(PQQ)是由酪氨酸和谷氨酸通过肽键连接,环化构成,本文通过自己构建的工程菌制备了吡咯喹啉醌,并对其性质进行了研究.

摘要： 用pH电位滴定了苯丙氨酰亮氨酸(PL)与甘氨酸(Gly)、丙氨酸(Ala)、

摘要： 本发明涉及式I的化合物

摘要： 本发明提供了一种丙谷二肽的制备方法，包括在α‑氨基酸酯酰基转移酶存在下，以L‑丙氨酸甲酯盐酸盐和L‑谷氨酰胺为底物配制反应液，调节所述反应液的pH为7.0‑9.0，在恒定温度20‑40°C下反应后，收集得到丙谷二肽；所述α‑氨基酸酯酰基转移酶来源于脑膜败血伊丽莎白菌；所述α‑氨基酸酯酰基转移酶的氨基酸序列包括如SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：6中任意一项所示的氨基酸序列。该制备方法高效简便，成本低，转化率高，绿色环保，可以广泛适用于工业化规模生产。本发明还提供了丙谷二肽制备用酶及应用。

摘要： 本发明提供了一种L‑丝‑L‑酪环二肽和D‑丝‑L‑酪环二肽的分离提纯方法，包括以下步骤：（1）将穿山甲药材砂炒炮制为炮山甲或醋山甲；（2）将炮山甲或醋山甲打粉，过100目筛，然后通过第一溶剂提取后脱脂得到提取液和药渣，将第一溶剂提取后的药渣再通过第二溶剂提取得到提取液，将两次的提取液合并，减压浓缩得到浸膏；（3）将浸膏用甲醇溶解拌硅胶上柱，并用TLC碘显色监控；（4）将步骤（3）得到的流份用反相高效液相色谱纯化，以乙睛‑水流动相，洗脱液减压浓缩除去乙睛和水，干燥，得到L‑丝‑L‑酪环二肽和D‑丝‑L‑酪环二肽。

摘要： 本发明提供特征如下的二肽或二肽衍生物的制造方法：使磷酸供与体、选自腺苷-5’-一磷酸、腺苷-5’-二磷酸和腺苷-5’-三磷酸中的物质、具有多磷酸激酶活性的蛋白质或具有生产该蛋白质能力的细胞的培养物或该培养物的处理物、具有ATP依赖性的、由1种以上的氨基酸或氨基酸衍生物生成二肽或二肽衍生物的活性的蛋白质或具有生产该蛋白质的能力的细胞的培养物或该培养物的处理物、和1种以上的氨基酸或氨基酸衍生物在水性介质中共存，使二肽或二肽衍生物在该水性介质中生成、蓄积，从该水性介质回收该二肽或二肽衍生物。

摘要： 根据本发明可以提供1种以上肽酶和1种以上具有肽转运活性的蛋白质的活性降低或丧失，且具有生产二肽能力的微生物、3种以上肽酶的活性降低或丧失，且具有生产二肽能力的微生物和使用该微生物制造二肽的方法。

摘要： 本发明旨在提供一种新的组合物，所述组合物包含环二肽、嘌呤核苷、氨基酸和/或它们的一种或多种盐以及鸡提取物，所述组合物具有抗炎作用。本发明涉及一种组合物，所述组合物包含选自于由环(Ala‑Hyp)、环(Pro‑Gly)、鸟嘌呤核苷、色氨酸及它们的盐所组成的组中的至少一种以及鸡提取物。

摘要： 本申请提供一种二肽母液的处理方法及其在二肽的生产工艺中的应用，所述处理方法包括：将包括二肽母液和第一碱性物质在内的组分混合进行水解，得到二肽母液水解液；将所述二肽母液水解液进行酸化结晶，得到二肽回收粗品；将包括所述二肽回收粗品与第二碱性物质在内的组分混合进行溶清，得到二肽回收粗品溶清液；将所述二肽回收粗品溶清液与拆分剂混合进行拆分，然后固液分离；将所述固液分离后的固体进行酸化。本申请的二肽母液的处理方法处理过程简单、处理成本低、能够回收高价值的二肽以及异构体且回收效益高且绿色环保。

摘要： 本发明提供一种新的具有疲劳预防改善作用的成分。本发明的二肽选自(D)Ile‑(D)Pro、(D)Leu‑(D)Pro、(D)Pro‑(D)Ile、D)Pro‑(D)Leu、(D)Val‑(D)Pro、(D)Pro‑(D)Val、(D)Leu‑(D)Hyp、(D)Ile‑(D)Hyp、(D)Val‑(D)Hyp、(D)Asp‑(D)Ile、(D)Asp‑(D)Val、(D)Asp‑(D)Leu、(D)Asp‑(D)Phe、(D)Ile‑(L)Pro、(D)Leu‑(L)Pro、(D)Pro‑(L)Ile、(D)Pro‑(L)Leu、(D)Val‑(L)‑Pro、(D)Pro‑(L)Val、(D)Leu‑(L)Hyp、(D)Ile‑(L)Hyp、(D)Val‑(L)Hyp、(D)Asp‑(L)Ile、(D)Asp‑(L)Val、(D)Asp‑(L)Leu和(D)Asp‑(L)Phe。

摘要： 本发明提供了一种丙谷二肽的制备方法，包括在α‑氨基酸酯酰基转移酶存在下，以L‑丙氨酸甲酯盐酸盐和L‑谷氨酰胺为底物配制反应液，调节所述反应液的pH为7.0‑9.0，在恒定温度20‑40°C下反应后，收集得到丙谷二肽；所述α‑氨基酸酯酰基转移酶来源于脑膜败血伊丽莎白菌；所述α‑氨基酸酯酰基转移酶的氨基酸序列包括如SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：6中任意一项所示的氨基酸序列。该制备方法高效简便，成本低，转化率高，绿色环保，可以广泛适用于工业化规模生产。本发明还提供了丙谷二肽制备用酶及应用。

摘要： 本发明提供了一种L‑丝‑L‑酪环二肽和D‑丝‑L‑酪环二肽的分离提纯方法，包括以下步骤：（1）将穿山甲药材砂炒炮制为炮山甲或醋山甲；（2）将炮山甲或醋山甲打粉，过100目筛，然后通过第一溶剂提取后脱脂得到提取液和药渣，将第一溶剂提取后的药渣再通过第二溶剂提取得到提取液，将两次的提取液合并，减压浓缩得到浸膏；（3）将浸膏用甲醇溶解拌硅胶上柱，并用TLC碘显色监控；（4）将步骤（3）得到的流份用反相高效液相色谱纯化，以乙睛‑水流动相，洗脱液减压浓缩除去乙睛和水，干燥，得到L‑丝‑L‑酪环二肽和D‑丝‑L‑酪环二肽。