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王丽丽; 黄龙江;
青岛科技大学化工学院,山东青岛266042;
碳烷基化; 脱羧; 哌啶;
机译:1-哌啶甲酰胺,N-(2-((5-氨基-1-((4-(4-吡啶基)-1-哌嗪基)羰基)戊基)氨基)-1-((3,5-二溴- (4-羟基苯基)甲基)-2-氧乙基)-4-(1,4-二氢-2-氧代-3(2 H)-喹唑啉基)(BIBN4096BS)对降钙素基因的亲和力
机译:合成新的1,2,4-恶二唑类化合物,其在(1'S,2'S)-叔丁氧羰基-1-氨基-2-甲基-1-丁基和(1'S)-叔丁氧羰基-1'-氨基-1'-乙基C-5
机译:叔丁基4 - ((2-甲氧基-4-(甲氧基羰基)苯氧基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
机译:姜黄素类似物3,5-双(2-吡啶基亚甲基)-4-哌啶酮(EF31)和3,5-双(2-吡啶基亚甲基)-1-甲基-4-哌啶酮对NF-κB信号通路的抑制作用( UBS109):体外和体内研究
机译:2-(2- {1- N-(4-溴苯甲酰基)-2-氧代-2-苯基乙酰胺基 -2-叔丁基氨基-2-氧代乙基} -1H-吡咯-1-基)乙酸乙酯的晶体结构
机译:候选驱虫剂aI3-37135和aI3-37156和aI3-37157的局部危害评估程序1,2,3,6-四氢-1-(2-甲基-1-氧代戊基)吡啶,1-(1-氧代丁基) - 4-(苯基甲基)哌啶和1-(2-甲基-1-氧代丙基-4)
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:获得吡啶的新衍生物的方法,获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法,获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法,3-(1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基)吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯,吡啶的新颖衍生物,(二)羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物,叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-(叔丁基二甲基硅基己氧基)-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯,[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-(叔丁二甲基二硅氧烷)-2-(6-氯吡啶-3-基)乙基]-[-2-(硝基苯基)乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基)-2-衍生物[[2- -((硝基苯基)乙基]氨基]乙基}吡啶
机译:O-({(3s)-4-{[(2r)-1-氨基-1-氧-3-(三苯硫基磺酰基)丙烷-2-基]氨基} -3-[(叔丁氧羰基)-氨基]- 4-氧代丁基}氨基甲酰基)-正-(叔丁氧羰基)-1-酪氨酸
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