哌啶

摘要： 合成了2-苯基环己硫醇(2-PCHT);通过等体积浸渍法制备了分别以γ-Al2O3和SiO2作载体的WS2催化剂,采用X射线衍射(XRD)、N2物理吸附和透射电镜(TEM)技术对催化剂进行表征.在临氢和非临氢(Ar)条件下研究了2-PCHT在WS2/Al2O3和WS2/SiO2催化剂上的脱硫反应.结果表明:在240°C和5.0 MPa H2条件下,2-PCHT在WS2催化剂上主要通过β消除、氢解和脱氢3条平行路径脱硫,其中β消除和氢解并重,β消除反应速率快于氢解;非临氢条件下,主要通过β消除、C-S键均裂(或氢解)及脱氢3条平行路径脱硫,并以β消除为主;哌啶对β消除路径的抑制作用最大、对脱氢路径作用次之,但对氢解几乎没有影响,并促进了C-S键均裂;WS2/Al2O3的反应活性优于WS2/SiO2,可能与其活性组分的分散度较高有关;临氢条件下,2-PCHT的反应动力学可以用假一级模型描述;但其在非临氢条件下则不能用简单的幂函数拟合,可能归因于环烷基C-S键断裂机制的复杂性.

摘要： 本文以SO42-/ZrO2-NiO/Al2 O3固体超强酸为催化剂,以1,5-戊二醇和氨水为原料,经固定床反应器合成了哌啶.研究原料的摩尔配比,反应温度,以及原材料进料速度对合成反应的影响;实验结果表明合成哌啶的最优实验方案为:氨水与1,5-戊二醇原料物质的量之比为13:1,反应温度为380°C,进料速度为1.0 mL·min-1,哌啶的收率最高达到95.2％.

摘要： 合成了2-苯基环己硫醇(2-PCHT),在临氢和非临氢条件下研究了其在 γ-Al2O3和SiO2担载的MoS2催化剂上的脱硫反应.采用X射线衍射(XRD)、H2程序升温还原(H2-TPR)、N2吸附-脱附等温曲线和透射电镜(TEM)等手段对所制备的样品进行分析表征.结果表明:MoO3高度分散于载体γ-Al2O3和SiO2中;在240°C和5.0 MPaH2条件下,2-PC H T在MoS2上主要通过β消除、氢解和脱氢3条路径脱硫,其中β消除和氢解并重,氢解快于β消除;非临氢条件下,主要通过β消除、C-S键均裂(或氢解)以及脱氢3条平行路径脱硫,并以β消除为主,临氢和非临氢条件下,2-PCHT在MoS2催化剂上 β消除路径不同.临氢条件下,MoS2/Al2O3的氢解活性高于MoS2/SiO2;非临氢条件下,MoS2/Al2O3的β消除活性高于MoS2/SiO2.含氮化合物哌啶对β消除路径和脱氢路径有较强的抑制作用,但对氢解和C-S键均裂路径几乎没有影响.MoS2的加氢活性以及对2-PCHT的脱硫活性均高于WS2.

摘要： 以哌啶为原料,与多聚甲醛反应,然后雷尼镍催化加氢,再经过精馏脱水得到N-甲基哌啶,然后N-甲基哌啶与氯甲烷反应得到甲哌鎓,收率达到95％.探索了温度、压力、原材料、溶剂等对甲哌鎓收率的影响.

摘要： 文章以2,4,6,8-四氯嘧啶并[5,4-D]嘧啶、哌啶为原料,在甲苯中,以碳酸钠和氢氧化钠为催化剂,缩合生成2,6-二氯-4,8-二哌啶子基嘧啶并[5,4-D]嘧啶,收率可达90％以上,无需精制,纯度可达99％以上,该工艺路线可行,操作安全简便,三废少,适合工业化生产.

摘要： 目的:建立2,4-二硝基氟苯柱前衍生-高效液相色谱法测定双嘧达莫原料药中的哌啶含量.方法:供试品用甲醇溶解后,经2,4-二硝基氟苯衍生,乙腈定容,采用高效液相色谱仪测定.结果:哌啶含量在0.03981 μg/mL～0.1493 μg/mL线性关系良好,相关系数r=0.9966,检出限为0.02％.在精密度实验中,其RSD％为3.6％～5.5％.在限度50％、限度100％、限度200％的添加水平下,加标回收率为93.4％～106.0％.结论:该方法专属性良好、灵敏度高、测定结果准确可靠,可用于测定双嘧达莫原料药中的哌啶残留.

摘要： 通过对三联苯和靛红的简单可控酸催化缩聚反应成功合成了一种无芳基醚键的聚芳靛红聚合物,而后与1-(6-溴己基)-1-甲基哌啶溴化铵进行季铵功能化反应,制备了哌啶功能化聚芳靛红阴离子交换膜用于碱性电解水制取氢气.膜在30°C时的离子传导率达到33 mS/cm.在80°C、1 mol/L KOH溶液中浸泡774 h后膜的离子交换容量可以保持初始值的85％,并且化学结构没有发生明显变化,显示出良好的耐碱稳定性.基于该膜的电池在50°C、1 mol/LKOH、2.5V时的电流密度达到312 mA/cm2,且在200 mA/cm2的电流密度下电池可以稳定运行约33 h.以上结果表明这种膜在碱性电解水领域具有良好的应用前景.

摘要： 发展了一种合成多氟亚乙基丙二酸酯化合物的简便通用方法,该方法是基于多氟乙醛半缩醛和丙二酸酯的Knoevenagel反应.发现多氟乙醛半缩醛底物可较为容易地通过多氟乙酸乙酯还原获得,同时考察了碱、酸催化剂、溶剂、催化剂用量等对反应产率的影响.研究结果表明:较优反应条件是摩尔分数均为30％的哌啶和乙酸为催化剂,甲苯为反应溶剂,加热回流24小时.在该条件下,一系列多氟乙醛半缩醛和丙二酸酯可顺利发生Knoevenagel反应,并以中等收率获得多种多氟亚乙基丙二酸酯化合物.

摘要： 采用离子交换色谱建立了多肽药物中哌啶残留的检测方法,以Dionex CS17为分离柱,采用甲基磺酸等度洗脱,抑制型电导检测的方式,可以实现痕量哌啶与样品中其他杂质的良好分离,满足多肽药物中哌啶限量的检测要求.

摘要： 本文以芳基和杂环硼酸,叠氮钠,三(二)氟乙酰乙酸乙酯为底物,在醋酸铜和哌啶的催化下,一锅法三组分高产率合成了一系列1,4,5-三取代-1,2,3-三唑,并对反应条件进行了筛选和优化.该方法特别之处在于可以高效、方便合成含二氟甲基和三氟甲基的三唑类化合物,而用其他方法合成比较繁琐.

摘要： 本文设计并合成了12个(1-芳甲基-哌啶-4-氧基)-吡啶类化合物,所有最终产物均经氢核磁共振谱图、质谱及红外谱图的结构确证,并对其进行了初步的活性测试.

摘要： 本发明涉及式(I)化合物、包含所述化合物的组合物以及使用所述化合物来治疗或预防患者疼痛、糖尿病、糖尿病并发症、葡萄糖耐量异常(IGT)或空腹葡萄糖异常(IFG)的方法。

摘要： 本发明涉及苯并哌啶或杂芳基并哌啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的苯并哌啶类衍生物或杂芳基并哌啶类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，以及其作为雌激素受体调节剂预防和/或治疗雌激素受体介导的或依赖性的疾病或病症的用途，所述的疾病特别优选乳腺癌。其中通式(I)中的各取代基同说明书中的定义相同。

摘要： 本发明涉及式(I)新的取代的苯氧基‑和苄氧基‑哌啶化合物，其具有P2X7受体(P2X7)拮抗剂特性，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的化学方法及其在治疗或预防动物、特别是人中与P2X7受体活性相关的疾病中的用途。

摘要： 本发明公开了一种以4‑哌啶基哌啶为配体的螯合树脂，结构单元如式(I)所示。该螯合树脂可选择性吸附浸出液中的镍离子，对Mn2+、Zn2+、Co2+、Cu2+的吸附量低；吸附速度快，洗脱时间短，可缩短回收时间；洗脱率高并且可重复使用。本发明还公开了该螯合树脂的制备方法，首先将氯球浸泡在DMF中，至氯球充分溶胀；依次加入4‑哌啶基哌啶和催化剂，然后，在惰性气体保护下进行取代反应；过滤反应液，滤饼经DMF、水洗涤后于饱和氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液中浸泡，再次洗涤后真空干燥得到所述的螯合树脂。该方法原料价廉易得，操作简便，产率高。本发明还提供了所述的螯合树脂在化工废水雷尼镍回收中的应用。

摘要： 本发明的目的在于提供一种杂质含量少的1‑(1‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶基乙酰基)‑4‑甲磺酰氧基哌啶。所述技术问题能够通过本发明的1‑(1‑苄基‑4‑哌啶基乙酰基)‑4‑羟基哌啶的制备方法而解决，所述制备方法包含：(1)使下述式[1]所表示的1‑苄基‑4‑亚哌啶基乙酸乙酯进行还原反应，从而得到下述式[2]所表示的1‑苄基‑4‑哌啶基乙酸乙酯的工序；(2)向包含所述1‑苄基‑4‑哌啶基乙酸乙酯的溶液中添加氯化铵水溶液及有机溶剂，进行混合，并分离成有机层及水层的工序；(3)从所述有机层中回收1‑苄基‑4‑哌啶基乙酸乙酯的工序；及(4)通过在碱的存在下使所得到的1‑苄基‑4‑哌啶基乙酸乙酯与下述式[3]所表示的4‑羟基哌啶进行反应，从而得到下述式[4]所表示的1‑(1‑苄基‑4‑哌啶基乙酰基)‑4‑羟基哌啶的工序。

摘要： 本发明公开了一种2-哌啶甲酸、3-哌啶甲酸和4-哌啶甲酸的制备方法，该方法分别以2-吡啶甲酸、3-吡啶甲酸和4-吡啶甲酸为原料，用氢气在钯炭催化剂的存在下将原料还原成相应的哌啶甲酸。该方法路线简单，副反应少，氢化压力小、氢化温度低、氢化时间短，固废处理简单，易于实现工业化。

摘要： 本发明的实施方案提供了大规模制备2,4,6‑三氟‑N‑[6‑(1‑甲基哌啶‑4‑羰基)‑2‑吡啶基]苯甲酰胺半琥珀酸盐的方法和中间体，以及通过这些方法制备的制剂和产品形式。本发明的实施方案进一步提供了拉司米地坦乙酸盐(2,4,6‑三氟‑N‑[6‑(1‑甲基哌啶‑4‑羰基)‑2‑吡啶基]苯甲酰胺乙酸盐)和/或其药物组合物的制备，和/或拉司米地坦乙酸盐及其制剂在皮下药物递送中的用途。

摘要： 本发明提供一种N‑苄基哌啶‑4‑甲醛及N‑苄基哌啶‑4‑甲醇的制备方法。本发明方法以3‑甲酰基‑1,5‑戊二醇为初始原料，经取代反应、和苄胺经环化反应制备得到N‑苄基哌啶‑4‑甲醛；N‑苄基哌啶‑4‑甲醛经硼类还原剂还原得到N‑苄基哌啶‑4‑甲醇。本发明所用原料价廉易得，成本低；本发明制备及操作方法简便，反应条件易于实现，废水产生量小，安全环保，反应选择性以及原子经济性高，副反应以及副产物少，目标产物收率高，适于绿色工业化生产。

摘要： 本实用新型公开了一种基于4‑哌啶基哌啶制备的原料除杂装置，包括外壳，所述外壳底端四周等距离分布有四根支撑杆，且外壳顶部开有进料口，所述进料口的内壁固定有进料管，且进料管的一端外壁连接有过滤箱，所述过滤箱的底端内壁连通有第一连接管，且第一连接管的底端外壁连通有清洗箱，所述外壳的一侧内壁焊接有第一底座，且第一底座的内壁通过螺栓固定有电机，所述电机的输出轴连接有搅拌杆。本实用新型其设计上采用了除杂、提纯和降温的三大设计结构，其过滤箱内部运用了紧密过滤网能够将原料溶液中的颗粒杂质过滤下来，提纯采用了让原料和氢氧化钠进行反应能够使得溶液中一些微量杂质去除。

摘要： 本实用新型涉及有机化学物领域，尤其是涉及一种4－哌啶基哌啶的提纯装置，包括加热结构，所述加热结构的顶部放置有提纯罐，且提纯罐的顶部连接有连接管，所述连接管的另一端连接有收集罐，所述加热结构包括底座、开设在底座底部外壁的凹槽、安装在凹槽中的加热丝、焊接在底座底部顶部外壁的支撑块和安装在底座内侧外壁的保温加热管。本实用新型收集罐中产生负压，使得提纯罐中的气体通过连接管进入收集罐中，提纯后的有机化学物质通过排料口排出，卸下提纯罐中的连接管，单向阀防止气体逆流，相比于传统方式，有利于收集气体，避免气体泄漏到空气中，保护人员，便于后续处理，保护环境。