微波辐射下苯并(口恶)唑基吡啶的合成

摘要

@@ 含有苯并(口恶)唑基的杂环化合物由于其特殊的生理活性而广泛用作医药、农药[1];因为具有较高的荧光量子产率,还可作为荧光增白剂、闪烁剂[2]等.现有合成方法反应时间长[3,4],而且需高温下进行.微波辐射下的有机合成具有反应时间短、产率高的特点[5].本文在微波辐射条件下,利用邻氨基酚和吡啶羧酸的缩合反应,合成了2种苯并(口恶)唑基取代吡啶.其优化反应条件为:多聚磷酸为催化剂,微波输出功率为500W,辐射时间4分钟.相比于常规反应,该条件下的反应速率是常规加热法反应速率的60倍且产率有所提高.合成路线如下: