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郭罕奇; 单尚;
浙江工业大学化学工程与材料学院,杭州310014;
兰索拉唑; 2,3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物; 2,2,2-三氟乙醇; 合成;
机译:右兰索拉唑MR(质子泵抑制剂右兰索拉唑的新型缓释制剂)在健康受试者中缺乏心电图作用。
机译:基于结构基序的质子泵抑制剂药物兰索拉唑的构象稳定性,光谱特征和生物学相互作用
机译:质子泵抑制剂治疗糜烂性食管炎和胃食管反流病的患者:右兰索拉唑的最新证据和安全性
机译:体外溶出方法对兰索拉唑从肠溶微胶囊中释放的影响
机译:遗传和表观遗传变异对两种测试药物5-氟尿嘧啶和兰索拉唑的影响。
机译:质子泵抑制剂兰索拉唑对解脲支原体的生长抑制:直接归因于兰索拉唑对解脲支原体中脲酶活性和脲诱导的ATP合成的抑制。
机译:有机硼烷的手性合成。 18.选择性削减。 43. Diisopinocampheylchloroborane作为一种优良的手性还原剂,用于合成高对映体纯度的卤代醇。高度对映选择性合成
机译:包含抗酸药的药物组合物粉末:海藻酸钠;定义的抗酸剂;质子泵抑制剂选自奥美拉唑,埃索美拉唑,Pan托拉唑兰索拉唑或其盐;甘露醇稀释剂和甜味剂;药物制剂;制备过程;用于中和胃酸。
机译:对映体纯度至少为70%的2R和2s十二烷基2-(n,n-二甲基氨基)丙酸酯的对映异构体,其盐以及在存在下促进活性化合物(如兰索拉唑)通过膜或生物组织运输的方法2R-十二烷基2-(n,N-二甲基氨基)-P Ropionato的合成。
机译:兰索拉唑合成的中间体及其获得方法。
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