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李明智; 李博涛; 李成利; 门靖;
西安万隆制药股份有限公司 陕西西安710119;
3-氰基-4-氯-6-氨基-7-乙氧基喹啉; 2; 4-二氯-5-氨基苯甲酸甲酯; 来那替尼; 改性喹啉;
机译:N-(4-氯-3-氰基-7-乙氧基喹啉-6-基)乙酰胺的新合成
机译:N-(4-氯-3-氰基-7-乙氧基喹啉-6-基)乙酰胺的新工艺
机译:N-(3-氰基-7-乙氧基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-6-基)乙酰胺的新的实用合成
机译:白色有机发光器件,其使用三(8-羟基喹啉)铝薄层掺杂了4-(二氰基亚甲基)-2-叔丁基-6-(1,1,7,7-四甲基聚氯吡啶基-9-烯基)作为铝色度调整层
机译:结晶2,4-己二炔-1,6-二醇双-(对甲苯磺酸盐),对乙炔基苯甲酸和2,3-二氰基-5,7-二甲基-6 H-的NMR光谱和热固态聚合1,4-二氮杂.。
机译:4-(3-氯-4-(3-环丙基)-2-氟苯氧基)-7-甲氧基喹啉-6-甲酰胺(WXFL-152)的设计合成和药理学评价:一种新型三重血管基因酶抑制剂用于癌症治疗
机译:两种新型长效磷酸二酯酶3/4抑制剂RPL554 9,10-二甲氧基-2(2,4,6-三甲基苯基亚氨基)-3-(N-氨基甲酰基-2-氨基乙基)-3,4, 6,7-四氢-2H-嘧啶6,1-a异喹啉-4-酮和RPL565 6,7-二氢-2-(2,6-二异丙基苯氧基)-9,10-二甲氧基-4H-嘧啶6,1-a异喹啉-4-一
机译:大鼠用3-Bromo-1 - (3-氯-2-吡啶基)-N-(4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨基))进行2年喂养研究的结果(Cas No. 736994- 63-1)用3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-N-(4-氰基-2-甲基-6 - ((met(star)2)))。
机译:用于抑制her-2激酶活性的药物组合物,(e)-N-(4-[3-(4-(2--氯-piridinilmetoxi)anilino)]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-(二甲基氨基喹啉} 2- /-),马来酸酯(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-/部分水合无水马来酸酯(e)-4-[N-{3-氯-4-(2-iri啶酮肟)苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-和/及其制备方法(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺,为马来酸盐和马来酸盐(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-吡咯烷二甲苯胺)anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲氨基)-2- /无水
机译:甲酸酯(E)-N-{4- [3-氯-4-(2-吡啶甲基甲醚)苯胺基]-3-氰基-7-乙氧基-6-喹啉}-4-(二甲基氰基)-2-丁酰胺;二水合物和一水合物的盐;制备方法;药理合成癌症治疗的工具。
机译:(E)-N- {4- [3- [3-氯-4-(2-吡啶基甲氧基)苯胺基] -3-氰基-7-乙氧基-6-喹啉基] -4-(二甲氨基)-2-丁烯酰胺马来酸盐及其结晶形式
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