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陈伟;
无;
机译:三种尿嘧啶衍生物3-(5-氟-2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)丙酸甲酯和3-(5-氯-2-甲基)的合成,结构及紫外研究,4-二氧-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)丙酸酯
机译:取代的2-氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶(3,4-二氢嘧啶-2(1H)-ones)和2-硫代-1,2,3,4-四氢嘧啶的合成微波辐射下二水合氯化锡(II)和碘化锡(II)
机译:五元2,3-二氧杂环:LXIX。* [3,4-二氢异喹啉-1(2Z7)-亚烷基]-乙酰胺与5-芳基呋喃-2,3-二酮的直接杂环化。 [3E,5Z] -3- [3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-亚烷基] -5-(2-氧代-2-苯基亚乙基)吡咯烷-2,4的晶体和分子结构-二酮
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:I.通过串联Michael-SNAr反应合成2,3-二氢-4-(1H)-喹啉酮的立体效应。 II。合成氮杂芳烃类化合物具有抗癌活性。三,超分子化合物的合成研究
机译:2-异丙基氨基-5-甲基-4-氧代-3-苯基-3,4-二氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸乙酯
机译:PROP-2-YN-1-YL 3-(2-(1,3-二甲基-2,4-二氧氧-3,4-二氢-1H-吡咯的合成及表征3,2-D嘧啶-5 (2H) - 乙基)乙酰氨基)-2,2-二甲基丙酸酯和PET-4-炔-1-基3-(2-(1,3-二甲基-2,4-二氧基-3,4-二氢-1H-吡咯并3,2-D嘧啶-5(2H) - 基)乙酰氨基)-3-甲基丁酸酯。
机译:驱虫剂的主要眼刺激潜力。 N,N'-二己基乙二胺氨基甲酸甲酯(CHR4),(E)-1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(2-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR5)和1 2,3,4,4-四氢-6-甲基-1-(3-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR6)。
机译:新的3,4-亚烷基二氧基-2,5-二烷氧基-四氢呋喃和/或3,4-亚芳基二氧基-2,5-二烷氧基-四氢呋喃化合物可用于制备例如苯甲酸。 3,4-亚烷基二氧噻吩和/或3,4-亚芳基二氧噻吩和3,4-亚烷基二氧噻吩
机译:4,5,7,8-四氢-(可选地4-氧,4-硫氧或4-亚氨基)-2H-咪唑并[1,2-a]吡咯并[3,4-e]嘧啶和4,5,7作为PDE1抑制剂的,8,9-五氢-(可选地4-氧代,4-硫代或4-亚氨基)-2H-嘧啶基[1,2-a]吡咯并[3,4-e]嘧啶衍生物
机译:2- [6-(3-氨基-哌啶-1-基)-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氧代-3,4-二氢-2H-嘧啶-1-基甲基的琥珀酸盐的多晶型物] -4-氟-苄腈及其使用方法
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