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楚惠元; 李晓杰; 张金悦; 张心妍;
河套学院理学系, 内蒙古 巴彦淖尔 015000;
磺化硅胶; 催化; 1-苯基-1-(3-甲基-6-羟基苯基)-乙烷;
机译:五元2,3-二氧杂环:LXXXV。 1-Aryl-4,5-dioxo-3-(1-oxo-3-phenylprop-2-en-1-yl)-4,5-dihydro-1H-吡咯-2-羧酸甲酯的合成及其与3-氨基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮4'-羟基-1'-(4-甲氧基苯基)-6,6-二甲基-3'-(1-氧代-3-苯基丙-2-烯-1-基)-1-苯基的分子和晶体结构6,7-二氢螺[吲哚-3,2'-吡咯] -2,4,5'(1H,1'H,5H)-三酮
机译:碘(III)介导的5-芳基-3-(4的脱氢)合成新的5-芳基-3-(4-羟基-6-甲基-2H-吡喃-2-氧代-3-基)-1-苯基吡唑-羟基-6-甲基-2H-吡喃-2-氧-3-基)-1-苯基吡唑啉
机译:五元2,3-二氧杂环戊烷LXXXV。 5-甲基羰基-4-肉桂酸-1H-吡咯-2,3-二酮的合成及其与3-氨基-5,5-二甲基环己基-2-烯-1-酮的相互作用4'-羟基-6,6-二甲基-1'-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-3'-肉桂基-6,7-二羟基吡咯[INDOL-3,2'-PYRROL] -2的晶体结构和分子结构,4,5'(1H,1H',5H)-TRIONE
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:组蛋白脱乙酰基酶抑制剂对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶/ 1-甲基-4-苯基吡啶鎓对多巴胺能细胞的保护作用
机译:1- 2- 双(双(4-氟苯基)甲氧基乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪和1- 2-(二苯基甲氧基)2-和3-取代的3-苯基丙基类似物的设计和合成乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪:氨基氟羟基甲氧基甲基亚甲基和氧代取代基对多巴胺和5-羟色胺转运蛋白的亲和力
机译:{Tetraaqua-Bis(1-(4-羟基-2-牛旋转呋喃呋喃-3-基)-2 - ((4a,6r,8as)-6-羟基-5-(羟甲基)-5,8a-二甲基((4As,6r,8as)-6--二甲基的晶体结构-2-甲基ydohydronthalen-1-基)乙烷-1-磺砜-K2 O,O')钙(II)} - {Triaqua-BIS(1-(4-羟基-2-氧滴四氢呋喃-3-Y1)-2- ((4As,6R,8As)-6-羟基-5-(羟甲基)-5,8a-二甲基-2-甲基二甲萘萘萘-1-基)乙烷-1-磺酰基-K2 O,O')钙(II)} - 水 - 丙酮(1/1/8/2)
机译:通过用二酰亚胺化学还原聚(1-甲基-1-苯基-1-硅杂 - 顺式-3-烯)合成聚(1-甲基-1-苯基-1-硅杂戊烷)。聚(1-甲基-1-苯基-1-硅杂戊烷)的表征和化学改性
机译:4-羟基-4'-甲基-α,β-二氢查耳酮,3-(4-羟基苯基)-1-(4-甲基苯基)丙-1-醇和3-(4-羟基苯基)-1,5-二- (4-甲基苯基)戊烷-1,5-二酮和同时制备4-羟基-4'-甲基-α,β-二氢查耳酮,3-(4-羟基苯基)-1-(4-甲基苯基)丙-的方法1-ol和3-(4-羟苯基)-1,5-二-(4-甲基苯基)戊烷-1,5-二酮
机译:R(+)1,2,3,6-四氢-4-苯基-1-[((3-苯基-3-环己烯-1-基)甲氧基]吡啶,中枢神经系统制剂的方法R( +)1,2,3,6-四氢-4-苯基-1-[((3-苯基-3-环己烯-1-基)甲基]吡啶]通过新颖的合成方法进行了描述,其中5-oxo-3-phenil- 3-环己烯-羧酸被转化
机译:2-(2,6-二氯苯基)-1-[(1s,3R)-3-(羟基)-5-(3-羟基-3-甲基丁基)-1-甲基-3,4-二氢同位素-2(1H )-1-乙烷,用于治疗帕金森氏病。
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