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药物中间体2-(2′-氰基联苯-4-基)甲基氨基-3-硝苯甲酸乙酯的制备

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本文介绍了以3-硝基-2-叔丁氧甲酰氨基苯甲酸乙酯为原料,在碱性条件下与4-(2-氰基苯基)-1-溴甲苯发生亲核取代反应制备2-[(2′-氰基联苯-4-基)甲基氨基]-3-硝苯甲酸乙酯的方法,产品经核磁共振验证其结构,产品收率达83%.本合成工艺条件温和,适合工业化生产.

著录项

来源
《化学工程师》 |2004年第4期|54-55|共2页
作者
王伟; 李玉萍; 高金胜;
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作者单位

黑龙江大学,化工与材料学院,黑龙江,哈尔滨,150001;

哈药集团制药总厂,黑龙江,哈尔滨,150001;

黑龙江大学,化工与材料学院,黑龙江,哈尔滨,150001;

哈药集团制药总厂,黑龙江,哈尔滨,150001;

黑龙江大学,化工与材料学院,黑龙江,哈尔滨,150001;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类生产过程 ;
关键词
中间体 ; 制备; 2-(2′-氰基联苯-4-基)甲基氨基-3-硝苯甲酸乙酯;

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