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氰基乙烯基; 甲基苯基; 丙烯腈; 氨基; 制备; 嘧啶; N-氧化物; 二甲基苯胺; 立体化学;
机译:非核苷逆转录酶抑制剂4-[[[4-[[4-[(E)-2-氰基乙烯基] -2,6-二甲基苯基]氨基] -2-嘧啶基]氨基]苄腈(TMC278 / Rilpivirine)的分子动力学研究聚集体:药物的两亲性质与口服生物利用度之间的相关性
机译:寻找一种新型的抗HIV药物:发现4-(((4-((4-(((1E)-2-氰基乙烯基)-2,6-二甲基苯基)氨基)-2-嘧啶基)氨基的多学科协作)苄腈(R278474,利匹韦林)。
机译:(乙腈){2- [双(吡啶-2-基甲基-κ2N)氨基-κN] -N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺-κO}(高氯根-κO)锌(乙腈){2- [二(吡啶-2-基甲基-κ2N)氨基-κN] -N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺-κO}三(高氯酸锌)
机译:合成,光致变色特性为1-(1,5-二甲基-2-吡咯烷腈)-2- 2-甲基-5-(4-氨基甲基)苯基-3-噻吩基全氟环戊烯
机译:飞秒电子衍射的有机样品制备:四正丁基三碘化铵和1,2-二(2-二甲基-2-苯基-5-苯基噻吩-3-基)全氟环戊烯。
机译:4 - - 4 - (E)-2-氰基乙烯基 -26-二甲基苯基氨基 -2-嘧啶基氨基苄腈(TmC278 /利匹韦林非核苷逆转录酶抑制剂4的分子动力学研究)聚集体:将药物和口服生物利用度的两亲性质之间的相关性
机译:非核苷类逆转录酶抑制剂4-[[4-[[4-[(E)-2-氰基乙烯基] -2,6-二甲基苯基]氨基] -2-嘧啶基]氨基]苄腈(TMC278 / rilpivirine )总量:药物的两亲性质与口服生物利用度之间的相关性
机译:OECD 422联合重复剂量毒性研究结果与大鼠(2 - ((2-氰基-3-(4-(二乙基氨基)苯基)-1-氧代烯丙基)氧基)乙基)的生殖/发育毒性筛选试验结果( 3-((2-氰基-3-(4-(二乙基氨基)苯基)-1-氧代烯丙基)氧基)p
机译:制备4-4-4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二甲基苯基)氨基)-2-嘧啶基)氨基苄腈的方法
机译:制备4-Ä4-4-Ä-(2-氰基乙烯基)2,6-二甲基苯基氨基氨基-2-嘧啶基氨基氨基苄腈的方法
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