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食品药品监督管理局; 临床试验; 医疗器械; 监督抽查; 注册申请; 北京市; 公告; 组织;
机译:为美国国立卫生研究院和美国食品药品监督管理局的“先进监管科学”计划开发的六项针对神经系统紧急情况的多中心自适应临床试验的生命周期:自适应设计将有前途的治疗方法纳入试验项目的案例研究:
机译:EntreMed向中国国家食品药品监督管理局申请ENMD-2076新药临床试验申请,以推进全球发展战略
机译:概率与模糊估值,实物期权和二项式模型。在模棱两可的情况下申请投资项目↓概率评估与不精确评估,实物期权和二项式模型。在模棱两可的情况下申请投资项目
机译:在印度审判注册处注册的医疗器械临床试验的赞助和特征
机译:在2010年和2011年获得美国食品药品监督管理局上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究。
机译:为美国国立卫生研究院和美国食品药品监督管理局的先进监管科学计划开发的针对神经系统紧急情况的六项多中心适应性临床试验的生命周期:适应性设计的案例研究将有前途的治疗方法加速纳入试验项目
机译:评估医疗器械的临床试验的公共注册纲要
机译:公告88-4。向农药注册人和农药登记申请人发出通知。提交与注册申请,修订注册申请,实验使用许可申请以及不可接受或撤回申请的重新提交相关的费用的程序
机译:临床试验信息的注册控制程序,注册控制方法的注册控制服务器以及临床试验信息的临床试验信息
机译:电子申请者注册装置,电子申请系统,电子申请者注册方法和电子申请者注册程序
机译:申请注册公告的方法
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