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保健食品; 市场监管; 医疗器械; 审查工作; 食品广告; 药品; 配方; 学用;
机译:从药品和医疗器械检查中心(PMDEC)到药品和医疗器械通用组织(PMDA)已有15年的历史:回顾成立之初
机译:美国食品药品监督管理局(FDA)批准了多种医疗器械,发布了有关助听器的新指南
机译:“保健食品”的安全和健康通过功效信息中包含的数据分析显示,保健食品和药品组合中的显着不良事件
机译:智利药品和医疗器械的电子采购:初步经验研究
机译:在2010年和2011年获得美国食品药品监督管理局上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究。
机译:自2008年美国食品药品监督管理局发布建议以来骨形态发生蛋白的使用趋势:当食品药品管理局发布建议时医师的做法会发生什么?
机译:向日本药品和医疗器械局报告心血管医疗器械不良事件
机译:快速进入上市前批准和De Novo医疗器械用于未满足医疗需要的生命威胁或不可逆转的衰弱疾病或条件:工业和食品药品管理局工作人员指南。
机译:广告审查支持装置,广告审查支持方法和广告审查支持程序
机译:发布情况通知系统,发布状态通知服务器,发布状态通知方法,程序和记录介质
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