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郭静静; 郭磊磊; 赵云岫; 戴亦军;
南京师范大学中北学院;
南京 210023;
南京师范大学生命科学学院 江苏省微生物与功能基因组学重点实验室 江苏省微生物资源产业化工程技术研究中心;
草木樨剑菌; 静息转化; 烟酰胺酶; 酶学特性;
机译:取代的3-氰基-2-吡啶酮的合成:第四部分3-烷基-2,4-戊二酮和N-烷基氰基乙酰胺结构对取代的3-氰基-2-吡啶酮酶催化合成的影响
机译:3-羟基吡啶脱氢酶HPDA由新的四组分基因簇编码,并催化在Ensifer Adhaerens HP1中的3-羟基吡啶分解代谢的第一步
机译:氢氧根离子反应生成的1-(4-氰基-2-氧代-1,2-二氢-1-吡啶基)-3-(4-氰基-1,2-二氢-1-吡啶基)丙烷的表征研究与1,3-双-(4-氰基吡啶鎓)丙烷
机译:1-(2-氰基-1,5-二甲基-4-聚吡啶)-2- 2-甲基-5-(3-甲基-4-甲氧基苯基)-3-噻吩基全氟环戊烯的合成及性质
机译:电化学还原吡啶核苷酸,N-烷基烟酰胺和核糖核酸酶。
机译:使用Rhodococcus rhodochrous PA-34的静息细胞将3-氰基吡啶转化为烟酰胺
机译:从Rhodoccus rhodochrous J1中3-氰基吡啶的硝基水酶催化烟酰胺的产生
机译:Epa农药事实表:(Cas)N-(氰基甲基)-4-(三氟甲基)-3-(吡啶羧酰亚胺)或(UpaC)N-氰基甲基-4-三氟甲基烟酰胺(Flonicamid)
机译:用阮内尼催化剂还原3-氰基吡啶水溶液中的3-氰基吡啶制备烟酰胺吡啶-甲基亚氨基-和吡啶-甲基亚氨基-三嗪酮的制备
机译:吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法,3-(氨磺酰基)吡啶的衍生物的获得方法,3-(氨磺酰基)-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法,OBE的方法(卤代戊磺酰基)吡啶,N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-(2-吡啶二甲基)-1H-吡唑-4-基] -5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-2-取代的新型)烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-2-取代的烟酰胺
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
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