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遗传性白内障; 致病基因; 热休克蛋白; 转录因子;
机译:高通量遗传筛查的51个小儿白内障基因确定了澳大利亚东南部遗传性小儿白内障的致病突变
机译:遗传性血色素沉着病相关基因的下一代测序:在葡萄牙人群中发现的新型可能的致病变异
机译:两种致病基因突变分别鉴定在中国家庭中的先天性白内障和鸢尾瘤相关的致病基因突变
机译:发现基因与遗传性疾病之间的隐含关联
机译:调查导致常染色体显性遗传性视网膜色素变性的两个普遍表达的管家基因突变的致病性。
机译:高通量遗传筛查的51个儿科白内障基因确定了澳大利亚东南部遗传性儿科白内障的致病突变
机译:科学家发现将遗传性乳腺癌和卵巢癌与非遗传性病例联系起来的基因
机译:遗传性乳腺癌和卵巢癌基因的鉴定和基因定位与BRCa1无关的家庭
机译:DDX58突变基因作为先天性青光眼,遗传性血管钙化或骨骼异常的致病基因,以及使用相同诊断疾病的方法和组成
机译:基于HSF4基因标记的犬类遗传性白内障状态
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