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陈强;
武汉大学;
遗传性白内障; 家系致病基因; 突变检测;
机译:高通量遗传筛查的51个小儿白内障基因确定了澳大利亚东南部遗传性小儿白内障的致病突变
机译:两种致病基因突变分别鉴定在中国家庭中的先天性白内障和鸢尾瘤相关的致病基因突变
机译:印度家庭中先天性白内障的突变分析:CRYBB2基因中的SNP和一个新的致病性等位基因的鉴定。
机译:临床致病性,对抗真菌药物和罕见酵母基因型的致病性研究
机译:调查导致常染色体显性遗传性视网膜色素变性的两个普遍表达的管家基因突变的致病性。
机译:高通量遗传筛查的51个儿科白内障基因确定了澳大利亚东南部遗传性儿科白内障的致病突变
机译:红细胞增多症中支气管收缩的致病机制研究进展
机译:DDX58突变基因作为先天性青光眼,遗传性血管钙化或骨骼异常的致病基因,以及使用相同诊断疾病的方法和组成
机译:识别与细菌致病性不兼容的细菌基因的方法,以及使用此类基因(如CADA)来减少细菌的致病性或防治致病性细菌感染
机译:鉴定与细菌致病性不相容的细菌基因的方法,以及使用此类基因(例如(cadA))来减少细菌的致病性或对抗致病性细菌感染
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