一种合成2位乙炔基取代嘌呤的新方法

摘要

本文研究了一种重要的嘌呤核苷类化合物2-对氟苯乙炔嘌呤的合成新方法。以6-氯嘌呤为起始物质,通过9位THP保护、2位碘化后,得到2-碘-9-THP嘌呤。随后对嘌呤的6位进行甲氨化,最终在钯催化剂的作用下,和对氟苯乙炔耦合得到目标化合物。首次合成了2位对氟苯乙炔取代的嘌呤,为嘌呤2位的取代提供了新的方法。